Opprop for bedre helsetilbud for mennesker født med ADHD, autisme og annen nevrodivergens

Kommentarer

#1

Fordi dette er viktig å få frem. Det er altfor lite kunnskap i samfunnet og det er ikke tilpasset !!!

Pernille Johansen Brandsegg (Elverum, 2024-03-05)

#38

Har adhd selv og sier meg enig

Ida Ekker (Orkanger, 2024-03-06)

#40

Bedre oppfølging,oppdatert informasjon om adhd, helsepersonell bør oppdatere seg

Hege Henne Aga (Fedje, 2024-03-06)

#48

Jeg er 100% enig, vi trenger endring!!!!!!
Dette går på liv og helsa løs!

Marita Meling (Stavanger, 2024-03-06)

#51

Jeg har snakket med tusenvis av mennesker som opplever dette og har selv opplevd dette. Nok er nok!

Elisabeth Bjørndal-Ruud (Bergen , 2024-03-06)

#52

Dette er tiltak som allerede burde være en selvfølge. Alle har rett på god oppfølging uansett diagnose fysisk eller psykisk!

Anette Hauge-Eltvik (Oslo, 2024-03-06)

#55

Jeg fikk avslag første gang jeg søkte om utredning. Det var ikke før jeg møtte veggen og ble utmatta st jeg fikk utredning. I tillegg er det ikke noe informasjon, kurs elller noe etter diagnosen. I tillegg har ikke overlegene på DPS kunnskap om nyere forskning som at kvinners syklus påvirker - ADHD medisin fungerer ikke like bra halve syklusen. I tillegg gir de ikke høyere enn anbefalt dose eller gir deg feks Attentin sammen med Aduvanz

Elisabeth Heggernes Balchen (Kløfta, 2024-03-06)

#59

Jeg synes dette er en viktig sak! Jeg også fikk diagnose sent.

Merethe Olsen (Kjøpsvik , 2024-03-06)

#61

Fordi vi trenger endring i samfunnet, samfunnet som er vårt. Hør på oss, gi oss det vi har behov for. Er det virkelig for mye å be om?

Cecilie Strøm

Cecilie Strøm (Askim , 2024-03-06)

#64

Eg er ei av dei som "fungerer" og som blir anklaga for å ta plassen til andre som slit meir enn meg. Denne typen "konkurranse" er under mi verdighet, og staten må bevilge meir ressurser til denne typen arbeid. Vi må begynne å forebygge utbrenthet og andre psykiske lidelser der vi kan i dette landet. Vi sparer oss til fant om vi held fram som no.

Edith Sveinsvoll (Kleppe, 2024-03-06)

#69

Jeg signerer fordi jeg selv har adhd

Irene Espedal (Kopervik , 2024-03-06)

#72

ADHD

Kim Bergh (Fredrikstad, 2024-03-06)

#91

Jeg er helt enig

eivina Sørensen (Klepp, 2024-03-07)

#102

Det er alt for stor variabilitet og alt for mange tilfeldigheter knyttet til utredning og behandling av ADHD. Jeg frykter at man langt på vei er prisgitt hva ulike fagmiljøer mener om diagnosen og at det kan være alt for mange tilfeldigheter i utredningsprosesser. Diagnosen i seg selv bør utløse rett til helsehjelp knyttet til medisiner siden det kan være behov for justering i ulike faser i livet.

Daniel Øien (Kristiansand, 2024-03-07)

#114

Jeg heier på denne saken da jeg selv ble diagnosert med Adhd diagnosen som voksen!!

Tina Eek (Kolnes, 2024-03-07)

#117

Tilbudet og forståelsen er for dårlig!

Tore Flåm (Vinterbro, 2024-03-07)

#142

Jeg signerer fordi jeg ble sent diagnostisert, har fått lite informasjon, hjelp, støtte, råd og veiledning etterpå. Skulle skrevet mye mer, men orker ikke finne orda akkurat nå.

Therese Harrine Westbye (Bjørkelangen, 2024-03-07)

#151

Dette er livsviktig! Takk for et fantastisk inititativ til dette oppropet♥️

Aina Nesmoen (Trondheim , 2024-03-07)

#155

Ble selv diagnostisert med Aspergers syndrom da jeg var 15, og nå, i en alder av 28 blir jeg ENDELIG utredet for ADHD etter å ha fått diverse andre diagnoser på papiret som jeg ikke kjenner meg igjen i. Har vært i behandling i psykiatrien (både offentlig og privat) i 18 år og jeg har innsett nå at de fleste årene har vært bortkastet. Jeg har ikke fått riktig hjelp eller hjelp til å bearbeide traumer og å gjøre hverdagen bedre. Jeg har møtt lite eller ingen kunnskap om jenter/kvinner og autisme/AuDHD og hvordan maskering fungerer..

Padmé Sophie Kristiansen (Moss, 2024-03-07)

#157

Jag signerer för det kan hjälpa många om man får den rätta hjälpen och blir hört, om jag tänker på min situation så blir jag slängt fram åh tillbaka siden 2016, åh står fortfarande fast, har adhd, kompleks ptsd och ME och muligen en autisme. Flera leger, venner, spesialister säger jag borde få en utredning för Autisme, men då jag kom in på DPS igen för 100000e gången, så säger dom att vi ska inte utreda dig igen, men känner mig sååååå igen i Autisme.

Tänker mig att flera står fast med ett frågetecken och vet inte vad man ska göra för man blir inte hört eller förstått, så man trenger flera med mer kunskap, mindre väntlisor, flera behandlar.

ME fick jag starten på 2020, Adhd fick jag 2020, och det skulle utredas mye tidigare, 2016 fick jag en epikrise från DPS att dom inte skulle utreda mig för att jag inte var intresserad åh gå på medicin, denna tiden kunde jag jobba någorlunda bra, om jag hade fått den tidigare så kanske man hade minskat ner på tilläggs diagnoser.

November 2023 kom kompleks ptsd, och symptomerna har blitt kraftigare på många områden.

Nu skrev jag lite kortfattat på varför jag skriver på, det är för att se hur långt det kan gå om man får diagnoser sent och att det inte finns gott tillbud för hjälp.

Etttt stort ja till bättre helsetillbud för sendiagnorteserte, många som inte vill vara utanför samhället i fattigdom.

Rebecka Ekman (Ås, 2024-03-07)

#158

Kunnskap er viktig. Føler ikke at jeg blir trodd i helsevesenet. .

Bente Lund (Rana, 2024-03-07)

#164

Ønsker bedre forståelse og gode hjelpetiltak for ADHD, ASD og AUDHD

Helene Wahl (Asker, 2024-03-07)

#175

Kunnskapen i utredningsfasen og hjelpeapparatet er minimal. Å gå uten diagnosen(e) og hjelp kan påvirket livskvaliteten betraktelig! Nå er det på tide at man tenker forbyggende helse enn å sitte på rævva med en hageslange mens prøver å slukke en brann i et høyblokk!

Eva Marita Stoknes Groven (Trondheim, 2024-03-07)

#176

Jeg har erfaring både mht meg selv, og den ene datteren min.

Karin M. S. Gaustad (Rjukan, 2024-03-07)

#183

Dette er viktig

Jane Wendel Arnesen (Stavern, 2024-03-07)

#186

Jeg signerer fordi kvinnehelse psykisk og fysisk må bli tatt på alvor. Adhd og autisme forskning er gjort på gutter i barneskole alder, det er alt for lite kunnskap, forskning, forståelse og vitenskap rundt kvinner og vår helse fordi vi har en annen hormonsyklus enn menn og dermed "vanskeligere" å forske på. I call BS! Da må man sette opp flere grupper og studier i kvinnens forskjellige sykluser for å få det til tenker jeg men vi er vel ikke verd det. Er jo tross alt vanskeligere enn hjerneforskning og romforskning sikkert... ja det var ironisk ment..

Charlotte Rolseth (Hell, 2024-03-07)



Betalt annonsering

Vi vil annonsere dette oppropet til 3000 mennesker.

Lær mer ...