Kaftrio til Norge NÅ!

Kommentarer

#605

Her må det ytes hjelp!

Anne Britt Møller (Innlandet , 2022-01-07)

#618

Ønsker at dette kan redde liv i Norge.

Roy Lindahl Sagen (Skarnes, 2022-01-08)

#619

Jeg har noen i nær familie Som trenger det.

Tine marie Åsberg (Nord Odal , 2022-01-08)

#622

Dette er noe Norske myndigheter selvsagt må betale for å redde liv.

Trond Myhrer (Damlitoppen 2, 2022-01-08)

#623

Fordi det er en livsviktig medisin.

Mari Brodin (Kongsvinger, 2022-01-08)

#645

Det må da bære en menneskerett å få puste.

Anne-Marie Bangstein (Ekholt, 2022-01-08)

#654

Alle har rett til å puste.

Magne Aarskog (Rovde, 2022-01-08)

#655

Alle fortjener å få puste 🎈

Benedikte Nyland (Trondheim , 2022-01-08)

#657

Har selv et barnebarn med CF

Trine Breivik (Valdres, 2022-01-08)

#659

Alle har rett til å puste!

Elin Brattøy (Inndyr, 2022-01-08)

#662

Det skulle bare mangle at folk med CF skal få medisin som virker!!! La våre CF'ere få puste!

Elisabeth Moseby (Trøgstad , 2022-01-08)

#663

Jeg trenger Kaftrio selv🎈

Ellen Winther (Svelgen, 2022-01-08)

#665

Mine barn fortjener å få puste!!!

Ann-Elin Instebø (Hylkje, 2022-01-08)

#666

Jeg har en datter med CF.

Grethe Winther (Svelgen, 2022-01-08)

#668

Jeg signerer fordi mitt barnebarn har CF og jeg har hatt 2 søsken som er død av CF

Jan Morten Fossum (Soknedal, 2022-01-08)

#669

Jeg har CF og trenger denne medisin for å få leve lengere og for å få bedre livkvalitet🙂

Morten Stavdal Trælnes (Bodø, 2022-01-08)

#670

Min mann har CF og mitt høyeste ønske i verden er at han kan få bedret sin livskvalitet.

Gertrud Reckmann (Bærum, 2022-01-08)

#675

Min bror har CF

Madeleine Venås (Trondheim, 2022-01-08)

#676

Jeg er foresatt til barn med Cystisk Fibrose.

Lone Marie Veiset (Frei, 2022-01-08)

#678

Alle har rett til å få den medisinen de trenger for å overleve, når medisinen finnes

Gunvor Aarskog Lothe (Rovde, 2022-01-08)

#679

Sønn med CF

Jan Ivar Vanvik (Drøbak, 2022-01-08)

#681

Alle har rett til å puste!

Ina Mari Lund (Fauske, 2022-01-08)

#684

Alle har rett til å puste 🙂

Linda Antonsen (Magnor, 2022-01-08)

#685

Jeg signerer fordi det er totalt uakseptabelt at Norge ikke sørger for at norske CF-pasienter får Kaftrio.

Pål Skorge (Bergen, 2022-01-08)

#686

Søstra mi har cf

Martin Bårdslett (Langesund , 2022-01-08)

#703

Jeg ønsker at medisinen skal være tilgjengelig

Ingalill Moen (Fauske, 2022-01-08)

#704

Hvorfor skal en ikke hjelpe folk i et generelt veldig rikt land?

Christian Svendsen (Kristiansund, 2022-01-08)

#705

Har en sønn med CF og alle fortjener å få puste fritt!!

Sylvia Perny Nerland (Molde, 2022-01-08)

#709

Jeg støtter oppropet fordi jeg er lungelege og behandler pasienter med cystisk fibrose.

Thomas Nees (Skien , 2022-01-08)

#715

Viktig sak for meg. Har en lillebror med CF❤

Marthe Marie Roysdatter-Jenssen (Fauske, 2022-01-08)

#718

Jeg signerer!

Ann-Tove Lorentzen (Fauske, 2022-01-08)

#720

Alle har rett til å puste! Også min sønn!

Marie Madsen (Åros, 2022-01-08)

#721

Jeg signerer fordi jeg mener St alle har rett til å puste , samt få livsnødvendig medisin.

Tine Esborg (Porfyrveien 24, 2022-01-08)

#722

Alle har rett til å puste!!

Linn Marita Aasland (Leksvik, 2022-01-08)

#723

En marginalt liten gruppe mennesker trenger Kaftriomedisin for å overleve.
Nå må norske myndigheter komme etter land vi kan sammenligne oss med.
NÅ!

Siri Legernes (Nesoddtangen , 2022-01-08)

#725

Vi gir medisiner som finnes. Så enkelt er det!

Hege Harsvik (Fauske , 2022-01-08)

#728

Alle har rett til å puste

Pål Hjertvik (Volda, 2022-01-08)

#731

Har søster som har CF.

Frank Davidsen (Malm, 2022-01-08)

#734

La de med Cf få puste og ikke dø

Hilde Bårdslett (Porsgrunn , 2022-01-08)

#742

Det er forferdelig dårlig samfunnsøkonomi i det å la være! Når man har en så effektiv medisin høres det helt sprøtt ut at man pga. pris ikke skal la mennesker med mulighet til å bidra til felleskapet få den sjansen. I stede skal de bli uføretrygdede og leve med svært svekket lungekapasitet.

Kristine Borgersen (Fredrikstad, 2022-01-08)

#745

Signerer fordi jeg kjenner Morten og familien hans.Han er absolutt en ressurs i nabolaget sitt,og vi vil ikke at han skal flytte til Danmark 😱

Grete Iren Medlie Melvik (Fayske, 2022-01-08)

#746

Alle har rett til å puste!!

Grethe Walstad Fosseide (Trondheim, 2022-01-08)

#748

Alle i dette rike landet som betaler så mye avgifter og skatt som det vi gjør bør i det minste ha rett på beste medisin på markedet. I tillegg vil jeg si at mange av de som er syke med cf som ikke får dette er dømt til å være syke og mottagere av penger fra fellesskapet og masse medisinsk hjelp når de med disse medisinene kunne vært bidragsytere til fellesskapet. Denne politikken pisser på leggen og gir absolutt ingen mening!

Mats Andrén (Kråkerøy, 2022-01-08)

#752

Jeg signerer fordi jeg har en kjæreste med CF. Alle har rett til puste ❤️

Stine Haugland Dalen (Porsgrunn, 2022-01-08)

#754

Har et barn med CF

Therese Nyjordet (Fjellhamar, 2022-01-08)

#761

Fordi jeg har hatt ansvaret for en 5-6 åring med CF og vet mye om hva det innebærer.

Øystein Thinn (Kristiansund, 2022-01-08)

#763

Jeg signerer fordi alle har rett til å puste!! Jeg signerer fordi jeg vil forvisse meg om at mitt barnebarn skal slippe å måtte trygle om å få denne medisinen om han skal komme til å trenge den, og jeg signerer fordi jeg mener at Norge har råd til å gi denne medisinen til alle de som trenger den! Norge skal ikke være ett land som er for passiv dødshjelp!

Nina Marthins Hanssveen (Lunner, 2022-01-08)

#765

Det er påvist at dette gir helse, arbeidskapasitet og liv!

Alfhild Ødegård (Ålesund, 2022-01-08)

#773

Jeg signerer fordi dette betyr alt for oss med CF. Jeg er alenemor til to flotte gutter, som trenger meg i mange år fremover. Jeg har også en kjærest som jeg håper å få mange gode år sammen med. Det er mitt største ønske her i livet at denne medisinen skal bli godkjent og tilgjengelig også i Norge!!!

Mette Walderhaug (6050 Valderøy, 2022-01-08)

#778

Jeg har nære venner som hver dag kjemper en kamp mot CF

Ingrid Meren (Lillehammer, 2022-01-08)

#779

Jeg signerer fordi det er en menneskerett å få puste ! CF er en sjelden medisinsk tilstand . Norge har mer enn nok av penger til å gi disse menneskene et fullverdig og lengre liv når medisinen faktisk ligger der klar til bruk .

Trine Garmann (Bergen , 2022-01-08)

#783

At mennesker som kan bli frisk/bedre av en medisin, skal bli nektet bare pga at den er dyr, er helt feil i et land som Norge.

Tor Egil Gjerd (Hylkje, 2022-01-08)

#785

Jeg synes at dette er viktig, og at et land som Norge burde gå i bresjen for dette!

Anna Færavaag (Kristiansand, 2022-01-08)

#786

Norge har plikt til å hjelpe sine innbyggere å puste. Så lenge medisinen finnes bør de trengende få den. Uansett pris!!

Vibeke Veiset (Averøy, 2022-01-08)

#790

Skulle bare mangle at CF pasienter også skal få sin nødvendige livsforlengende medisin👊❤️

Inger Carin Opsahl (Fauske, 2022-01-08)

#791

Medisinen er godkjent i bl.a. Danmark og England , og har vist seg å ha svært god effekt . Jeg håper at Norske myndigheter vil godkjenne medisinen slik at mennesker med CF i Norge også får denne livsviktige medisinen.

Svein Ove Avseth (Giske, 2022-01-08)

#797

Medisin som er etterlengra av de som trenger den og kan lette hverdagen mye for de som trenger den.

Heidi Heia (Grong, 2022-01-08)

#798

Famile

Jonas Larsen (Risør, 2022-01-08)

#799

Datteren min har CF og hun vil gjerne leve lenge

Trine Mørk Fossen (Oslo, 2022-01-08)