Stamcelletransplantasjon som standard behandlingstilbud til alle MS-pasienter!
Kommentarer
#2
Norske myndigheter står å ser på at liv går tapt, familier rives fra hverandre. Det skjer en stor urett mot tusenvis av mennesker!Heidi Vennevik (Oppegård, 2020-02-29)
#9
Jeg fikk diagnosen MS i april 2018 og utførte behandling i Moskva november 2018. Belånte huset, men er takket være dette fortsatt i jobb og betaler min skatt.Reiste til Moskva etter råd fra lege ved Haukeland sykehus.
Siv Fjeldberg (Sarpsborg, 2020-02-29)
#10
Jeg selv har MS av agressiv grad..Bremsemedisin ga meg på 3 uker nyrebetennelse og Galleblære betennelse.. Etter operasjon ble movet mitt medisinfritt i påvente av HSCT..
De ønsker å hjelpe oss, å det er derfor jeg forlater familie, venner, mine barn❤ Jobb for å være i Moskva i 4 uker minimum for å konme tilbake til normal hverdag hvor jeg kan ta neg av barn, hjem, familie, jobbe & betale skatten min.. Samtidig spare Norge for ekstreme utgifter i medisin & trygd i mange år på mine vegne..
May Kristin (Gvarv, 2020-02-29)
#16
Jeg har et familiemedlem som er rammet, og unner han et bedre livEirik Stokkebokjær (Tvedestrand, 2020-02-29)
#18
Det norske legestand driver med, fortjener buksevann. Sett hele hurven på et utenlandsfly. Det at de skal finne opp kruttet på nytt er helt forkastelig.Roy Sagvik (Askim, 2020-02-29)
#20
Jeg kjenner flere med MS.Lill Wangen (Fauske, 2020-02-29)
#23
Dette er noe som opptar meg, spesielt siden jeg har en datter på 19 med MS-diagnose som nå får bremsemedisin.Reid Andulfstad-Aarskog (AALESUND, 2020-02-29)
#26
jeg har ms og sliter mye med detRoger Brekke (Bergen, 2020-02-29)
#28
Det er fortvilende å se at den eneste behandlingen som faktisk har sjansen til å ta knekken på denne forferdelige og funksjonshemmende sykdommen holdes utilgjengelig for pasienter i Norge, på tross av svært gode erfaringer fra andre land og at mange land, også Sverige, har godkjent behandlingen.Antonia Guigova (Ålesund, 2020-02-29)
#31
Jeg har måttet slåss mot helsevesenet før jeg til slutt tok valget om å reise til moskva for egen kost. Er nå 100% i jobb, aktiv 3 barnsfar som vandrer turer i skog å mark. HSCT funker, gjør det til standard behandling NÅ. Vi er mennesker vi også!Sondre Albertsen (Mosjøen, 2020-02-29)
#32
Fordi det er riv ruslende galt at Norge ikke tar til vett! Den usikkerheten man lever med unner jeg ingen!! Og ingenting bør være uprøvd, bare så uhørt at Norge har så strenge kriterier at nesten ingen får behandlingen 😞😩😭 Vi med MS bruker bremsemedisin som koster dyre dommer, da blir det i det lange løp myye dyrere enn å la folk som trenger det få stamcelletransplantasjon.Wanja Klæbo (Mo i Rana, 2020-02-29)
#37
Jeg har en samboer som har MSKarzan Osman (Oslo, 2020-02-29)
#39
Jeg har familiemedlem med MS som kom for sent til Moskva pga dårlig oppfølging i Norge. Og jeg ser de som har vært der og fått behandling, hvilken forskjell det utgjørAnne Rustad (Brekkebygd, 2020-02-29)
#42
det er en viktig sakJon Arild Snuruås (Rundavegen 189 , 2020-02-29)
#44
Jeg har MS og blir dårligere og dårligere for hvert attakk selv på bremsemedisiner. Nå har jeg en innsamling på gang for å reise til Moskva. Jeg har ikke tid til å vente på at politikere i Norge skal somle mer for å forstå at dette er den beste og mest økonomiske behandlingen som kan gjøre mennesker friske.Verena Garcia (Rykene, 2020-02-29)
#45
Det burde ikke være et spørsmål når denne behandlingen virker for over 90%Maria Kristin Larsen (Mo i rana, 2020-02-29)
#46
Jeg signerer fordi dette redder liv. Og ett liv er dyrbart Vi har ingen å misteInger Olaussen (Finstadjordet, 2020-02-29)
#49
Jeg signerer fordi jeg mener det er et offentlig oppgave å tilby norske statsborgere behandling i Norge.Åse Berge Sæbø (Stranda, 2020-02-29)
#53
Liv er viktigMarit Elisabeth Tømt (1540, 2020-02-29)
#54
Dette er den eneste behandlingen som pr i dag kan stoppe videre utvikling og gi deg livskvaliteten tilbake. Jeg var så heldig at jeg hadde mulighet for å gjennomføre behandlingen i Moskva i august 2019 med fantastisk resultat så langt. Samfunnsøkonomisk har jeg gjort samfunnet en stor tjeneste 😁. Alle burde få denne muligheten uavhengig av økonomi.Anne-Karine Vivelstad (Oslo, 2020-02-29)
#64
På høy tidRunar Olsen (Helligvær, 2020-02-29)
#68
Er en viktig sak for meg og mineSilje Kilaas (Melhus , 2020-02-29)
#69
Jeg har selv MS og synes det er helt vanvittig at vi ikke har et valg på dette.Hva er det som får våre politikere og leger å tro at de skjønner mer enn andre, og må ha sin egen forskning? Hvorfor deler vi ikke erfaring og samarbeider om forskningen?
Er dere egentlig klar over at denne behandlingen vil være veldig mye rimeligere enn bremsemedisin?
Bremsemedisinen i seg selv er relativt dyr. I tillegg bruker vi helsepersonell som kunne ha frigjort tid til andre hvis vi ikke var der. Og attpåtil så er det mange som blir så dårlige at de belaster nav-systemet og det koster også mye penger. Hvorfor er vi så redde for å tilby denne behandlingen og forhåpentligvis ikke bare få ned totalkostnaden, men også gi de med MS et liv der de føler de er med og bidrar og ikke bare belaster?
Ann-Sofi Jakobsson (Ski, 2020-02-29)
#71
Det vil øke livskvaliteten til MS-rammede og senke kostnaden samfunnet bruker på dyre bremsemedisiner. Vinn vinn!Kristin Grav (Son, 2020-02-29)
#72
Jeg vil bli friskLinn jeanette Mikalsen (Drammen, 2020-02-29)
#76
Jeg har en søster som har fått denne behandlingen i Moskva, og hun er 80% bedre nå etter ett år.Camilla Fjeldberg (Vesterøy, 2020-02-29)
#80
Alle bør få denne behandlingaMarit Oldernes Andreassen (Korgen, 2020-02-29)
#88
Har selv ms, å vet livet mitt kunne vært annerledes om jeg fikk denne muligheten. En skam hvordan Norge behandler mennesker med ms. Man vet at dette funker!!! Mange menneskeliv får lide,å pårørende. Å vi som enda er rikt land?!! Helt for jævlig å måtte rope om dette i årevis....Maria Bekkeli (Alta, 2020-02-29)
#90
Dette er viktig for alle å få behandlingMay-Brit Kristiansen (Oslo, 2020-02-29)
#91
Vi må gi folk den hjelpen de trenger så raskt som mulig, slutt å somleVidar Rasmussen (Ski, 2020-02-29)
#94
Viktig sak!Mats Stødle (Alta, 2020-02-29)
#97
Støttes!Einar Hauge (Tananger, 2020-02-29)
#103
Best mulig behandling for best mulig resultat.Anders Aasen (Oppegård, 2020-03-01)
#122
Alle bør få den beste hjelpen, uansett.Wenche Anett Henriksen (Holmestrand , 2020-03-01)
#125
Jeg signerer fordi Norge må ta ansvar å godkjenne denne anerkjente behandlingen. Ikke fortsette å feie de gode resultatene under teppet. En tragisk forskjell i behandlingsmåte for norske MS-pasienter, fattig eller rik.Bjørg Sveen Fjeldberg (GRÅLUM, 2020-03-01)
#129
Jeg signerer fordi dette burde være en menneskerett for alle som har MSTormod Holen (Siggerud, 2020-03-01)
#133
Jeg er ung med MS og ønsker at tilbudet om stamcellebehandling skal være tilgjengelig slik at man faktisk kan ha muligheten til å bli frisk og kunne fortsette livet som normalt.Elena Andersen (Jessheim, 2020-03-01)
#134
Jeg har også denne sykdommen, og syns det er RART at man holder tilbake EFFEKTIV behandling, fremfor å gi behandling som koster nesten like mye for samfunnet, men gir oss tusener på uføretrygd, og store menneskelige lidelser?Trond Gjøsund (Lillehammer , 2020-03-01)
#138
Jeg signerer fordi fler trenger HSCT i Norge.Carl Henrik Bache (Billingstad, 2020-03-01)
#139
jeg har msArne Reistad (Nesna, 2020-03-01)
#140
Har selv vært i Moskva for HSCT behandlingSølvi Damsund (Nøtterøy, 2020-03-01)
#152
Jeg signerer fordi hvis der er noe som kan virke bør det ikke holdes tilbake ved kronisk sykdomAnnette Haukeland (Bergen , 2020-03-01)
#156
Jeg synes det er viktig at de som er syke skal få den hjelpen de trenger.Randi Elisabeth Hansen (Rena, 2020-03-01)
#157
Jeg viser til de mange som har utført stamcelle behandling( hsct), og med suksess.
Det er absolutt urimelig at ms syke mennesker blir tvunget til å reise til utlandet for adekvat behandling.
Bjarne Lindkvist (Nodeland, 2020-03-01)
#158
Jeg har ms selvMona Terese Skingen (Nesbru , 2020-03-01)
#167
Jeg signerer fordi jeg har tatt HSCT med suksess i 2018Marianne Johnsen (Hønefoss, 2020-03-01)
#168
Jeg har nær relasjon/fam til noen som har MSIngrid Oedersen (Ulsteinvik Sunnmøre, 2020-03-01)
#178
Har MS 😟Elin Gaustad Bøe (Lesja, 2020-03-01)
#179
Dette er en behandlingsform med dokumentert effekt som Norge, som verdens rikeste land, bør kunne tilby de få pasientene som trenger det!Anne Sofie Kirkebø (Fredrikstad , 2020-03-01)
#186
Har selv ms.Aud Monica Esperås (Svartskog, 2020-03-01)
#189
Min datter har MS. Hun er 28 årBeate Dragseth (Viken, 2020-03-01)
#192
Det er en skam at det beste alternativet ikke er en mulighetjane lund (Hernes, 2020-03-01)
#196
Fordi det er helt unødvendig at Norge ligger bakpå når det gjelder dette behandlingstilbudet. MS - pasienter bør likebehandles med kreftpasienter og andre reverserende sykdommer det gis behandling til.Vigdis Jonsen (Svorkmo, 2020-03-01)
#197
Jet støtter denne saken.Fabian Ritterborg (LYE, 2020-03-01)
#200
Min samboer har MS. Vi har 4 flotte barn, som ønsker en mor som fungerer fint i det hverdagslige og ikke har en sykdom som reduserer hennes livskvalitet.Jon Håvard Olsen (Fauske, 2020-03-01)