La Thea og de andre med SMA få behandling med Spinraza NÅ!!
Kommentarer
#2
Fordi det er det riktige å gjøre!(Horten, 2018-02-06)
#4
Barna må ikke være gisler her. Når d endelig har kommet en medisin så må de få den mens man forhandler!(Horten, 2018-02-06)
#6
Alle har rett til behandling, uansett pris. Det uetisk er når et menneske liv er mindre verdt en prisen på medisin.(Sandefjord, 2018-02-06)
#8
Det er umenneskelig å la Thea og hennes foreldre lide i ventetiden. Et menneskes liv kan ikke måles i penger!(Horten, 2018-02-06)
#10
Jeg signerer fordi alle barn har rett til livreddende medisiner.(Re, 2018-02-06)
#13
Jeg signerer dette for jeg mener at en skal ikke sette en prislapp på livene til alvorlige syke barn. Synes det er uhørt at Bent Høye å besluttningsforum kan leke med livene til små barn.(Brekstad , 2018-02-06)
#15
Dette skulle bare mangle i vårt land og i år 2018. Alle skal da få den medisinen de trenger!!!!! Signerer denne og håper snart vakre Thea mor og alle andre med SMA får medisinene som finnes og som de sårt trenger.(Horten, 2018-02-06)
#17
Thea er mitt barnebarn, og vi er så redde for at det skal gå for lang tid før hun får Spinraza.(Horten, 2018-02-06)
#19
Vi skal ikke spare penger på syke barn(HORTEN, 2018-02-06)
#23
Det er virkelig på tide at medisinenblir tilgjengelig for sma syke i Norge!!!(Re, 2018-02-06)
#26
Helt uakseptabelt at små barn skal lide slik. Det finnes hjelp. Det MÅ handles nå!!!!!!!!(Horten, 2018-02-06)
#28
Alle barn skal ha rett til behandling, uansett pris!(Løten, 2018-02-06)
#39
Dette handler om nær familie av en god venn, samtidig som det handler om et menneskeliv(Horten, 2018-02-06)
#41
Det er galskap at barn og unges liv skal måles med penger. La Thea få sin medisin og glem kostnadene,, det viktigste for jenta er livet. Fy skam deg Bernt Høye.(Kotsøy, 2018-02-06)
#49
Jeg signerer fordi alle barn med SMA må få sjansen til å få et godt liv de også. For å kunne utføre dette må de ha denne medisinen.(Brekstad, 2018-02-07)
#50
Jeg mener det er helt uetisk og uakseptabelt at de ikke får medisin.(Tønsberg, 2018-02-07)
#54
Dette er helt tragisk.. Denne jenten må få medisin! Nå!!(Tertnes, 2018-02-07)
#60
Eg har sjølv SMA, type 3, og kjempar den same kampen som Thea. M.a. me avisinnlegg og e-postar til regjeringa og Biogen. Denne kampen skal me vinne Thea. Stå på!(Bergen, 2018-02-07)
#65
Thea skal ha den medisinen!(Stokke, 2018-02-08)
#68
Alle har rett til medisinsk hjelp.(Tønsberg, 2018-02-08)
#69
Det burde være en selvfølge å få den medisin man trenger når man er alvorlig syk. Er man kategorisert innenfor en medisin som er så trengende i sykdomsforløpet med så høy kostnad er denne medisin veldig avgjørende. Derfor veldig avhengig for personen å få. Gi Thea medisin!!(Stokke , 2018-02-08)
#74
Ikke la barn lide slik. Gjør gode forhandler(Stokke, 2018-02-09)
#79
Fordi hun fortjener dette!!(Aurskog, 2018-02-10)
#80
Det blir sløst uendelig med penger fra Norge til både Clinton fond og alskens korupte stats ledere som bruker disse pengene på privatfly og andre ting som gavner kun dem selv men å hjelpe de som trenger det her hjemme ser ut til å bli nedprioritert..(Averøy, 2018-02-10)
#81
Når det finnes medisin som hjelper, er det en selvfølge at de som trenger den, får!!!(Fetsund, 2018-02-10)
#84
Skal ikke være en prislapp på et menneskeliv. Norge er verdens rikeste land.(Gan, 2018-02-10)
#85
Ingen i Norge burde være ett gissel for legemidler de trenger(Moss, 2018-02-10)
#91
Hun har krav på denne medisin , det er galskap at penger skal bestemme vi har nok penger her i landet(Drammen, 2018-02-10)
#92
Vi har donert milliardervis til forskere og det er uetisk å ikke gi den medisinen som er dyrket fram.Samtidlig er det uetisk av Biogen å være gud her.Uetisk å ta en så stor pris.
Kalles utpressing!De burde skamme seg
(Trondheim, 2018-02-10)
#99
Dette er en menneskerett og staten leker russisk rullett med livene deres, og jeg som norsk statsborger godtar detta faen ikke!!!!Dere dreper barn, med økonomi som grunnlag!!!
Skamme seg hardt og brutalt!!!
(Tofte, 2018-02-10)
#100
Man kan ikke sette en pris på et barns liv(2016 Frogner, 2018-02-10)
#116
Fordi folk har rett på å leve og rett på de medisinene de trenger.(Bergen, 2018-02-11)
#119
Barn skal ikke lide under et politisk spill...(Eik, 2018-02-11)
#121
Det er en menneskerett å få leve!(Hamar, 2018-02-11)
#125
Nå!!!!(Meland , 2018-02-11)
#133
Når medisiner finnes,så SKAL de brukes(Eidsvoll, 2018-02-11)
#137
Det går ikke ann å ikke prioritere dette(Stabbestad, 2018-02-13)
#140
Jeg mistet et tantebarn med SMA(Halden, 2018-03-05)