Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.

Kommentarer

#4401

Jeg kjenner noen som er syke med ms og ønsker at de skal få best mulig behandling.

Tina Maria Brenden (Hunndalen , 2021-02-03)

#4403

Åse-Lise Søderberg Eide.

Åse Lise Søderberg Eide (SANDVOLL , 2021-02-03)

#4404

Dette må være en menneskerett

Tord Simonsen (Tromsø, 2021-02-03)

#4405

Jeg er helsepersonell og har i nær krets ms-syke

Dragana Gazo (Kristiansand , 2021-02-03)

#4409

Jeg vet dette fungerer💯

Trond Eilertsen (Hammerfest, 2021-02-03)

#4410

Eneste MS behandling som stopper sykdommen. Behandlet 2015, Moskva.

Cecilie Grønstad (Rena, 2021-02-03)

#4411

Jeg er en av altfor mange med MS og søkte selv om stamcellebehandling på Haukeland og fikk avslag. Siden jeg ikke orket å ta turen til Moskva, valgte jeg å takke ja til Lemtrada. Jeg er overbevist om at stamcellebehandling er den beste behandlingen og i det lange løp den billigste og. Jeg håper inderlig den blir tilgjengelig for oss her i Norge og.

Hilde Kahlbom (Stavanger , 2021-02-03)

#4416

Min dattera har MS 😞

Dubravka Cvijetinovic (Søgne, 2021-02-03)

#4418

Eg har Ms,og ønsker den beste behandlingen

Vibeke Hufthammer (Lepsøy, 2021-02-03)

#4419

Ta nu bare å gjør det

Simen Nora (Hammerfest, 2021-02-03)

#4420

Fordi det er på tide at også MS syke nå må få sin helsehjelp/behandling i Norge

Gunn Elise Mathisen (Tromsø, 2021-02-03)

#4425

Min beste venn har MS og tåler ikke medisiner. Eneste mulighet for henne er stam celle behandling!

Anita Borgestad (Tromsø, 2021-02-03)

#4435

Det er på høy tid at flere kan få annen hjelp enn kun bremsemedisiner!!

Vivian Djupnes (Kvinesdal, 2021-02-03)

#4437

Jeg signerer fordi jeg selv har MS.

Marit Skurdal (Heidal, 2021-02-03)

#4440

Jeg signerer fordi jeg har familiemedlem med MS.
Har også jobbet i nevrologisk avdeling og sett hvor invalidiserende sykdommen er.

Marit Konst (Alta, 2021-02-03)

#4442

Jeg signerer fordi jeg selv har MS og mener vi alle burde få muligheten til stamcellebehandling her i Norge.

Elisabeth Sørseth (Molde, 2021-02-03)

#4447

alle burde ha rett på den beste medisinske behandling som finnes, også i Norge.

Elisabeth Mainy (oslo, 2021-02-03)

#4448

Min kone hadde Ms

Vidar Larsen (Sandnes, 2021-02-03)

#4450

Fordi dette er det eneste som kan stoppe ms.

Stian freddy Thoresen (Oslo, 2021-02-04)

#4451

Alle som får MS fortjener å få tilbudet om denne behandlingen, uten tvil!!

Anette Bolstad (Tynset, 2021-02-04)

#4479

Utrolig at en av verdens rikeste land ikke tilbyr all hjelp tilgjengelig for sine egne landsmenn og innbyggere.

Dennis Selset (Hjøvik, 2021-02-04)

#4487

Støtter

Kristin Pedersen (Mogreina, 2021-02-04)

#4488

Stamcelleterapi for ms pasienter må tilbys flere i Norge

Gry Malnes (Bekkestua, 2021-02-04)

#4496

Fordi den norske stat bør prioritere og behandle sine borgere som har kommet i den situasjonen at de trenger en slik behandling. Vi har nok penger.

Dag Morten Aurstad (Steinkjer , 2021-02-04)

#4499

Mitt høyeste ønske er få tilbydt en stamcelleoprasjon selv,har selv MS. Å den tar mer og mer av min livskvalitet i kvardagen.

Siv Christin Frøystad Klokk (Røyra, 2021-02-04)

#4500

Kjenner flere med ms

Heidi Lund Rasch (Ørland , 2021-02-04)

#4505

dagny helmen

dagny helmen (jevnaker, 2021-02-05)

#4506

Har tatt HSCT i Russland for 3 1/2 år siden (Har ikke fått noe nye skader etter jeg var der), og mener tilbudet burde være tilgjengelig for alle med MS her i Norge.

Trond Øygarden (Ottestad , 2021-02-05)

#4508

Jeg synes det er viktig at MS syke får alt av behandling som kan bremse sykdommen.

Gerd Tove Lima (Sola, 2021-02-05)

#4509

Pårørende

Anne Rustad (Brekkebygd, 2021-02-05)

#4514

Har en datter på 20 år som har hatt ms i fem år. Håper at hun og alle andre med ms i Norge burde få muligheten til til å få stamcellebehandling i Norge.

Hege Roaldseth (7820 Spillum, 2021-02-05)

#4516

MS syke bør ha krav på den beste behandlingen!!

Maiken Holmgren (Hammerfest, 2021-02-05)

#4520

Har MS selv

Margrethe Sverkmo (Røra, 2021-02-05)

#4523

Har ms selv, og kjenner til frustrasjonen over å ikke få hjelpen Norge kunne gitt, for å gi meg livet tilbake. Nå lever jeg med stor usikkerhet om hvordan hverdagen I morgen vil være.

Anne Ellingsen (3915 porsgrunn, 2021-02-05)

#4526

Søsteren min har MS.

Gaute Antonsen (Tromsø, 2021-02-05)

#4544

MS

Lene Birgitte Eiken (Møre og Romsdal, 2021-02-06)

#4545

senada sabovic

senada sabovic (krsand, 2021-02-06)

#4546

Prøve å stoppe utviklingen i ms

Siv Brox (Ringerike, 2021-02-06)

#4552

Jeg har nær familie som er død av MS

Ingunnn Lervik (RENDALEN , 2021-02-06)

#4566

Denne behandlingen burde vært tilgjengelig i Norge for lengst!

Camilla H. Blom camillahblom@hotmail.com (Oslo, 2021-02-07)

#4570

Jeg signerer dordi stamcelle behandling er en behandlinsmetode som bør være tilgjengelug til alle MS syke!

Lene Guthormsen (Roma, 2021-02-07)

#4575

En venn av meg har fått ms.

Kristin Krohnstad (Oslo , 2021-02-07)

#4577

Jeg har flere venner med diagnosen.

Anneli Uttersrud Juniszewski (Oppegård, 2021-02-07)

#4582

Dette har jeg tro på og dette er viktig💯

Mia Bussoli (Sandvika, 2021-02-07)

#4585

Jeg signerer fordi jeg mener alle som ønsker det bør få stamcelle behandling

Rikard Olsen (Drammen, 2021-02-07)

#4587

Jeg har ms selv og skulle ønske jeg hadde blitt tilbudt denne behandlingen på et tidligere tidspunkt i sykdommen. Nå er det for sent.

Eirin Grindahl (1727, 2021-02-07)

#4591

Det er skammelig at en behandling som virker ikke blir gitt til alle som kan ha hjelp av det. De skulle visst hvor mye smerte og andre plager vi kunne sluppet. Og at mange av oss kunne hvert i arbeid mye lenger.

Svein Thorsland (Lyngdal , 2021-02-07)

#4593

Har MS

Nicolai Seetong Enoksen (Musvær, 2021-02-07)

#4595

Dette kan Norge gjøre.

Harald Sørengen (Skogbygda, 2021-02-07)