Stoffskiftepasienter har fått nok: "Vi krever riktig medisin og mer kunnskap!"

Kommentarer

#802

Har hatt ls i over 35 år....og har vært dårlig like lenge .....

(Hommelvik, 2019-09-03)

#806

Jeg har selv sykdommen, og ønsker at sykdommen og pasienter skal bli tatt mer på alvor!

(Finnsnes, 2019-11-27)

#812

Jeg bruker Levaxin etter at jeg måtte fjerne skjoldbruskkjertelen på grunn av kreft i 2006. Jeg følte at Levaxin hjalp de første årene, men har etter hvert ikke hatt den forventede effekten, spesielt de siste ca tre årene har det fungert dårlig med Levaxin. Jeg har smerter i hele skjelettet, ofte hodepine, lite energi, problemer med å konsentrere meg, tørrhoste, tørre og smertefulle øyner, problemer med å svelge, legger raskt på meg, uansett hvor mye jeg prøver å trene så har det ikke noe effekt og blir sår i halsen av å snakke. Jeg har nettopp begynt å lete på nettet om det kunne være noen andre typer medisiner som kunne hjelpe meg uten å ha så mange bivirkninger og oppdaget at det var noen som var laget av tørket skjoldbruskkjertel fra gris som går under navnet NDT. Jeg har ikke prøvd dette, men vil nå ta kontakt med legen min for å høre om dette er noe jeg kan prøve. Jeg håper at han vil skrive ut dette til meg, har forstått at det ikke er alle leger som er villige til dette. Jeg har også forstått at dette er en dyr medisin. Jeg er villig til å betale dette for å prøve om det har en effekt for meg. I så fall vil jeg vurdere å fortsette og bruke denne medisinen. Uansett burde denne medisinen være tilgjengelig på blå resept for dem som trenger denne type medisinen. Vi er alle forskjellige og vi reagerer på ulike måter på samme medisin. Hilsen Berit

(Hosle, 2020-04-29)

#813

Jeg er kjempeskuffet over norske fastleger. De henviser ikke videre til en spesialister. Det vil si man må gå til endokrinolog for å sjekke og få behandling. Her i Norge er kjempedårlig kunnskap, kompetanse.

(Vigra, 2020-04-30)

#814

Jeg går på naturlige thyroid medisiner og betaler 1000 kr i mnd for å få lov til å være frisk og kunne klare å jobbe. På syntetisk medisin ville legen søke om at jeg ble ufør fordi jeg var så dårlig. Nå står jeg i full lederjobb, men jeg får ingen hjelp av staten.

(Rykkinn, 2020-04-30)

#817

Jeg selv har Hashimoto, og det finnes knapt behandling for dette. Levaxin fungerer dårlig på meg.

(Oslo , 2020-06-05)

#818

Vi trenger mer kunnskap om stoffskifte og bedre medisiner!

(Oslo, 2020-06-06)

#822

Jeg har fått null hjelp fra det offentlige med stoffskiftesykdommen min.

(Oslo, 2020-07-09)

#825

Jeg signerer dette oppropet i håp om at alle kan få mulighet til å velge selv mtp å få foreskrevet den medisinen som virker best hos hver enkelt.

(Trondheim, 2020-08-04)

#829

Jeg signerer fordi jeg er på 2. året etter kreftsykdom og enda er ikke stoffskiftet medisinert riktig. Jeg signerer fordi det enda ikke har skjedd at en lege og spesialist har sagt at denne sykdommen er de gode på, de sender meg videre og videre. Jeg signerer dette fordi det er ingenting jeg vil mer i livet enn å få riktige medisiner og kunne leve normalt.

(Kristiansand , 2020-10-07)

#830

Vi har samme helsevesen, men vi blir behandlet ulikt (avhengig av sykdom) alle betaler skatt, men ikke alle får hjelp. Samfunnsekønomisk er det heller ikke forsvarlig i det lange løp. Vi kan, med litt hjelp fra legene, yte mer i arbeidslivet.

(Froland, 2020-12-15)

#834

Jeg selv ikke tåler levaxin men dette tar ikke leger og endokrinologer noe hensyn til. Går i dag på Armour men trenger hjelp med dosering. Dette ønsker de ikke å hjelpe meg med medmindre jeg tar levaxin.

(Horten, 2021-03-13)

#836

Jeg signerer fordi jeg har lavt stofkiftte og far har og 5 onkler

(Kleppe, 2021-03-19)

#839

Jeg har stoffskiftesykdom selv.

(Brandbu , 2021-05-08)

#841

Jeg strever selv med en komplisert stoffskiftetillstand, den ble avdekket i 2017, og er fortsatt dårlig regulert. Jeg ønsker ingenting mer enn å kunne stå i full jobb og samtidig kunne være til nytte for min familie og venner, og med nye metoder kan dette være mulig. Per dags dato har helsetjenesten lite å tilby meg, men dette har du muligheten til å endre.

(Notodden , 2021-06-21)

#842

Jeg har lavt stoffskifte

(Trøgstad, 2021-11-23)

#846

Fordi dette er viktig for kvinnehelsa! Mange av oss kvinner bruker flerfoldige tusen kroner pr mnd. I stoffskiftemedisiner for å holde oss i vigør/arbeid. Dette fordi mange av stoffskiftemedisinene ikke er på blå resept. Det er på tide at Helsenorge innser at pasientene reagerer forskjellig og at det ikke holder å kun han noen få medisiner på blåresept.

(Trondheim, 2021-11-23)

#850

Jeg mener selv at medisinering ikke blir behandlet individuelt, og fører til mange lidelser. Som kunne vært unngått. Man må virkelig kjempe seg frem i jungelen av medisiner/ uinteresserte leger, og sammensatt sykdomsbilde. Det er ikke lett å være syk i Norge. Dårlig økonomi og vanskelig å finne frem i jungelen, når man i utgangspunktet er dårlig og ikke har nok energi.

(Voss, 2021-11-23)

#851

Jeg måtte krangle meg til en time hos endokrinolog, og da jeg var hos ham, måtte jeg igjen krangle meg til å få Liothyronin i tillegg til Levaxin. Dette gjorde hverdagen min mye bedre og jeg har nå i flere år tatt en kombinasjon av disse legemidlene.

Det som er mitt hjertesukk er at fastlegene vet altfor lite om stoffskiftesykdommer. De bør henvise til spesialister oftere, for det er veldig mange som sliter og som går ubehandlet fordi prøvene er innenfor "normalen".

(Åndalsnes, 2021-11-23)

#853

Jeg signerer fordi jeg ikke tåler levaxin og liothyronin (alvorlige bivirkninger), og bruker 2000 kroner hver 6.uke på Thyroid Erfa, som jeg ikke får på blåresept

(Hønefoss , 2021-11-23)

#854

Vi trenger mer/annen medisin på blå resept. Ikke alle blir bra av levaxin. Vi trenger mer forskning.

(Harstad, 2021-11-23)

#863

Jeg betaler store summer for å kunne gå på medisinen Erfa mot lavt stoffskifte som faktisk virker for kroppen min, all slik medisin burde være på blå resept!

(Rong, 2021-11-25)

#864

Jeg ønsker prøve annen medisin enn levaxin, men blir nektet av legen

(Stavanger , 2021-11-25)

#867

Jeg signerer fordi dette også gjelder meg

(Lillestrøm , 2021-12-01)

#868

Jeg signerer fordi jeg etter oppstart med Levaxin fikk flere plager (bivirkninger) enn jeg hadde før oppstart. Hadde før dette gått umedisinert i flere år, og formen var elendig. Begynte med Armour, og formen ble bedre.

(Lillehammer , 2021-12-09)