Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.

Kommentarer

#2203

Dette betyr liv eller død for mange!

John D. Larsen (Trondheim, 2021-01-22)

#2204

Har selv MS

Morten André Paulsen (Stavanger, 2021-01-22)

#2205

Jeg har en god venninne som nettopp har fått vite at hun har MS...

Silje Holmskau (Fredrikstad, 2021-01-22)

#2206

Jeg signerer fordi det skal være tilbud i dette landet som tilsvarer andre land. Rettfestet rett til stamcellerbehandling for alle MS pasienter i tidlig forløp av sykdommen.

olga birjukova (Snarøya , 2021-01-22)

#2209

Jeg her MS

Stig Midtgaard (Hundeidvik, 2021-01-22)

#2213

Har venner som har MS

Hege Wathne (Haugesud, 2021-01-22)

#2222

Det burde være en selvfølge at alle med MS får tilbud om stamcellebehandling i Norge.

Monica Tangen (Søreidgrend, 2021-01-22)

#2225

Jeg har progressiv MS, og ønsker meg muligheten til å velge.

Marianne Lutnaes (Nesbru, 2021-01-22)

#2229

Jeg signerer fordi jeg og andre trenger denne behandlingen

Niran Ishac (Oslo, 2021-01-22)

#2230

Jeg har venner/familie som trenger dette

Rita Merethe Evensen (Mjøndalen, 2021-01-22)

#2236

Støtter saken. Har ms

Hege Tollefsen (Stjørdal , 2021-01-22)

#2237

Jeg støtter at stamcellebehandling skal bli et tilbud for ms pasienter

Anne Mari Ottesen (Haugesund , 2021-01-22)

#2245

Jeg signerte for at vi har en sønn som har MS, han reiste til Moskva og fikk stamcellebehandling. Er i dag i 100% jobb og i tillegg fotballtrener for ett junior lag. Uten behandling kunne han i verste fall sittet i rullestol med 100% uføretrygd. Vi har spart Norge og Nav for mange millioner.

Kari Ekseth (Verdal , 2021-01-22)

#2247

Jeg syns det er en selvfølge at MS pasienter får behandlingen som virker best .

Inger Marie Selmer (Vassøy Stavanger, 2021-01-22)

#2250

Fordi jeg ser at det virker

Karin Stornes (Eidsvoll , 2021-01-22)

#2254

Det er en selvfølge at pasienter skal få stamcellebehandling i Norge!

Max Sørensen (Sandnes , 2021-01-22)

#2261

Mennesker med diagnosen MS bør få hjelp her på norske sykehus eller hjelp økonomisk til få behandling utenlands.

Thora Lise Roppestad (Lunde, 2021-01-22)

#2265

Jeg signerer fordi dette er såpass viktig at man kan få den beste behandligen som er nødvendig.

Anna Vera Vignisdottir (stavanger, 2021-01-22)

#2280

Det er en hjertesak for meg, det må komme i gang,. Staten Norge har penger til dette formålet.

Tommy Ove Westbye (Bjørkelangen, 2021-01-22)

#2289

Jeg signerer fordi min kjære svoger er syk i ms.

Solfrid Haagensen (Roverud, 2021-01-22)

#2290

Det er alt for mange sykdommer som ødelegger og tar menneskeliv, la oss redde de vi kan.

Marthe Skaret (Rælingen , 2021-01-22)

#2292

Kjenner flere som har denne triste sykdommen Ms

Liv Merete ISAKSEN (SULITJELMA, 2021-01-22)

#2294

For jeg håper veldig at de som har MS får god hjelp.

Sten Kenneth Solgård (Åkrehamn, 2021-01-22)

#2300

Endelig.

Raymond Hansen (1487 Hakadal , 2021-01-22)

#2302

Jeg signerer fordi jeg mener at alle med MS burde få stamcellebehandling.

Jill Slagnes (Ålesund, 2021-01-22)

#2305

Stamcellebehandling bør bli en behandling på lik linje med de andre bremsemedisinene slik de er i noen andre land.

Carine Jenssen (Levanger , 2021-01-22)

#2311

Jeg signerer fordi jeg mener de som har denne sykdommen skal ha reel sjanse til å bli kvitt den uten å bli ruinert og jeg vet flere som er rammet

Hege Rødberg (Ålgård, 2021-01-22)

#2316

Min sønn lider av dette.

Linda Stang (Sykkylven, 2021-01-22)

#2318

Fordi jeg kjenner flere med MS, og vet at det kan stoppe utviklingen på sykdommen. Sparer fellesskapet for enorme summer mtp dyre medisiner.

Morten Solli Bårdsen (Oslo, 2021-01-22)

#2322

Jeg signerer, fordi MS-syke fortjener en sjanse for et verdig liv, uten å tvinges til gradvis invalidisering når det ikke er nødvendig.

Marianne Siayor (TROMSØ, 2021-01-22)

#2323

Dette bør absolutt være et tilbud i Norge.

Jorid Østnor (Råholt, 2021-01-22)

#2325

Jeg har en venn som gjerne skulle fått gjennomført stamcelle behandling

Ørjan Olsen (Holmestrand, 2021-01-22)

#2343

Skulle vært lov for lenge siden.

Anette Hay (Larvik, 2021-01-22)

#2344

Burde vært tilgjengelig og en rettighet i Norge!

Chantal Willassen Øglænd (Sandnes, 2021-01-22)

#2351

Det er viktig

Tone Hagen (Mo i rana , 2021-01-22)

#2352

Kjenner person som har blitt frisk etter stamcellebehandling i India.

Ingun Eriksen (Fauske, 2021-01-22)

#2353

Jeg signerer fordi jeg mener at folk er forskjellige og forskjelligheten krever også av og til forskjellig behandling. Det som hjelper for noen, hjelper ikke for en annen og omvendt. I tillegg må alle få mulighet til å prøve denne behandlingen når annet ikke viser seg å gi noen nevneverdig effekt.

Line Løberg (8215 Valnesfjord, 2021-01-22)

#2361

Burde være en selvfølge!!!Kjenn fleire som har sykdommen og veit ka dæm slit😢

Bodil Kristensen (Mo i Rana, 2021-01-22)

#2365

Dette er ett samfunnsproblem som koster staten mye penger ved å ikke gjøre! Disse menneskene trenger noe mer enn bare bremsemedisiner

Ida Mayer Borgersen (Vikersund , 2021-01-22)

#2367

Dette er en livsviktig sak!!

Malin Skimmeland (Stord, 2021-01-22)

#2368

Kjenner personer med MS

Siv Trude Giske (Valderøya , 2021-01-22)

#2377

at alle skal få alle tilgjengelige behandlinger

Roy Harald Pettersen (Fauske, 2021-01-22)

#2380

Jeg har selv Ms. Hatt Ms siden 2001.
Skulle gjerne jobbet igjen som sykepleier.

Lillian Innbjo Våg (Haugesund, 2021-01-22)

#2388

Venn og familiemedlem med MS

Silje Eriksmoen (Kråkstad, 2021-01-22)

#2392

Jeg har ms, og den beste behandlingsmåten bør ikke bli satt utenfor pga pris og "dårlig" utprøving!

Mona Skingen (Asker , 2021-01-22)

#2394

Min far hadde MS og jeg mener at ALLE har krav på dette. Skulle gjerne ønske at min får også hadde fått det.

Brit Solfrid Åteigen (Vennesla, 2021-01-22)

#2400

Fordi jeg har MS

gro steinkopf (Hundvåg, 2021-01-22)