La ALS pasienter få "right to try"!

Kommentarer

#6

Ærlig talt: denne pasientgruppa er ikke så stor at ikke Norge kan ta seg råd til denne utgiften. Å gi alle med ALS denne muligheten kan bremse sykdomsforløpet for mange og kanskje gi dem flere år og bedre livskvalitet med mindre angst og belastning for både dem og deres pårørende. Dette HAR vi råd til!

(Bergen, 2021-02-17)

#16

Jeg selv har ALS og eneste medisin jeg får er Rilutek som ble godkjent i 1995. Jeg vil at de som ønsker skal få prøve medisiner. Alternativet er å dø uten å ha prøvd å forlenge livet.

(Oslo, 2021-05-19)

#21

Dette er en sak jeg virkelig brenner for, en veldig viktig sak. Det er alt for mange som har denne sykdommen, samtidig som det er alt for få . Dette gjør at det blir snakket alt for lite om og at det blir litt bortgjemt !

(Kløfta, 2021-05-19)

#26

Fordi ved en så alvorlig sykdom bør man selv få bestemme om man vil teste ut "ikke godkjent " medisin - en ALS pasient har ikke tid til å vente

(Sand, 2021-05-19)

#31

Jeg signerer fordi denne gruppa fortjener å få muligheten til og kunne prøve medisiner.

(Oslo, 2021-05-19)

#35

Dette er en viktig sak. Forskning på nevrodegenerative sykdommer har altfor lav status i Norge.

(Oslo, 2021-05-19)

#39

Nå må det bli et tilbud for de sin har en diagnose som ikke har noe medisinsk behandlingstilbud pr dags dato. Gi disse menneskene et håp om å forlenge livet slik at det kanskje kan komme et gjennombrudd på forskningsfronten før døden er en realitet. Ingen har noe å tape med «right to try»hverken medisinere eller pasienter

(Jaren, 2021-05-19)

#44

Burde allerede vært godkjent, eget liv skal være eget valg!

(Drammen, 2021-05-19)

#45

Rett for selvbestemmelse. Rett å forsøke alle mulighet å forlenge livet.

(Oslo, 2021-05-19)

#53

Jeg signerer fordi det er en selvfølge at man skal få velge selv!

(Ski, 2021-05-19)

#55

Jeg signerer for at alle med ALS skal få prøve medisiner som er tilgjengelige

(Oslo, 2021-05-19)

#57

Viktig at ALS-pasienter får mulighet til å prøve medisiner som kan forlenge livet

(LILLEHAMMER, 2021-05-19)

#63

Jeg signerer for å gi uhelbredelig syke et håp.

(Oslo, 2021-05-19)

#64

«Right to try» er deres eneste håp med denne sykdommen.

(Sandvika, 2021-05-19)

#65

Mor døde av als, 5 måneder etter diagnosen. Denne saken er jeg blitt mer og mer opptatt av

(Åsheimbrekkene, 2021-05-19)

#67

Alle har rett til å bestemme over egen kropp. Og er det noe som hjelper trenger de som har fått ALS å prøve alt!!!!!!

(Oslo, 2021-05-19)

#72

En god venn er rammet av ALS, og hun har ingen tid å miste!

(8432 Alsvåg, 2021-05-19)

#77

Det gir håp om liv. Uanestt hvor lite så bedre enn intet håp. Det koster så lite i forhold til muligheten det kan gi.

(Tønsberg, 2021-05-19)

#78

Dette er personlig. Sitter og ser familiemedlem ikke får mulighet og prøve noe som helst og vente på en pinefull død.

(Hakadal, 2021-05-19)

#82

Jeg signerer fordi det er viktig at det prøves ut ny behandlinger for ALS pasienter.

(Svelvik, 2021-05-19)

#83

Jeg har Als og ønsker dette.

(Øvergårdsveien 159, 2021-05-19)

#85

Jeg synes det skal være en selvfølge å hjelpe vår befolkningen som får spesielle sykdommer.

(Myre, 2021-05-19)

#91

Alle fortjener et HÅP!!!

(Heidal, 2021-05-19)

#116

Jeg signerer fordi jeg mener det burde være en selvfølge at ALS syke pasienter får forsøke de medikamenter de ønsker!

(Oslo, 2021-05-19)

#118

Har opplevd sjukdomen på nært hald. Alle med ALS må få ein «right to try».

(Gursken, 2021-05-19)

#120

Jeg mistet min søster, bare 52 år gammel. Jeg flyttet inn til familien og var der til hun døde 8 måneder etter hun fikk diagnosen. For en grusom sykdom, derfor synes jeg det er så tøft at de som gjerne vil prøve ut medisiner- benytt sjansen for de som vil det!

(KOLLUNGTVEIT, 2021-05-19)

#122

Dette er eneste håpet ALS-pasienter har!!

(Nesbru, 2021-05-19)

#132

Det burde være en selvfølge at de skal få prøve det som er!

(oslo, 2021-05-19)

#133

Jeg signerer dette fordi jeg mener enhver ALS-pasient bør ha retten til å bestemme dette selv

(Nittedal, 2021-05-19)

#135

Jeg signerer fordi jeg ønsker at de som er rammet av ALS skal få en sjanse til å bekjempe sykdommen og dets forløp.

(Harstad, 2021-05-19)

#137

Min kone døde av ALS

(Oslo, 2021-05-19)

#142

Onklen min døde av ALS

(Flensburg, 2021-05-19)

#143

Muttern døde av det... seigt å jævli

Ville dø

(Oslo, 2021-05-19)

#144

Min kusine døde iår av ALS.

(Kristiansand, 2021-05-19)

#145

Jeg har selv MS og mener dette gjelder alle. Viktig å støtte engasjement. ♥️

(Nesodden, 2021-05-19)

#151

Min kone har ALS og bør derfor ha en mulighet til å prøve ut andre medisiner som kanskje kan hjelpe.

(Sandefjord, 2021-05-19)

#153

ALS må man kunne få medisin til

(Vanse, 2021-05-19)

#155

Det burde finnes en kur mot dette som mot mange andre sykdommer.

(Myre, 2021-05-19)

#171

Dette er betyr alt for dødssyke pasienter!

(Leirsund, 2021-05-19)

#172

Jeg har sett en nær person..og følger en ung mann her fra Gran på Insta😔

(Brandbu, 2021-05-19)

#183

Jeg har noen i min familie som har ALS

(Srengelvåg, 2021-05-19)

#187

Als er en forferdelig sykdom som trenger en kur

(Sortland, 2021-05-19)

#196

Jeg har en pappa med als og har fått kjenne håpløsheten på nært hold.

(Sortland, 2021-05-19)