La ALS pasienter få "right to try"!
Kommentarer
#6
Ærlig talt: denne pasientgruppa er ikke så stor at ikke Norge kan ta seg råd til denne utgiften. Å gi alle med ALS denne muligheten kan bremse sykdomsforløpet for mange og kanskje gi dem flere år og bedre livskvalitet med mindre angst og belastning for både dem og deres pårørende. Dette HAR vi råd til!Anna Helleland (Bergen, 2021-02-17)
#16
Jeg selv har ALS og eneste medisin jeg får er Rilutek som ble godkjent i 1995. Jeg vil at de som ønsker skal få prøve medisiner. Alternativet er å dø uten å ha prøvd å forlenge livet.Cathrine Nordstrand (Oslo , 2021-05-19)
#21
Dette er en sak jeg virkelig brenner for, en veldig viktig sak. Det er alt for mange som har denne sykdommen, samtidig som det er alt for få . Dette gjør at det blir snakket alt for lite om og at det blir litt bortgjemt !Henriette Marie Ludwigsen (Kløfta, 2021-05-19)
#26
Fordi ved en så alvorlig sykdom bør man selv få bestemme om man vil teste ut "ikke godkjent " medisin - en ALS pasient har ikke tid til å venteAnne Granberg Svensen (Sand , 2021-05-19)
#31
Jeg signerer fordi denne gruppa fortjener å få muligheten til og kunne prøve medisiner.Tone Hansen (Oslo, 2021-05-19)
#35
Dette er en viktig sak. Forskning på nevrodegenerative sykdommer har altfor lav status i Norge.Kristin Floer (Oslo , 2021-05-19)
#39
Nå må det bli et tilbud for de sin har en diagnose som ikke har noe medisinsk behandlingstilbud pr dags dato. Gi disse menneskene et håp om å forlenge livet slik at det kanskje kan komme et gjennombrudd på forskningsfronten før døden er en realitet. Ingen har noe å tape med «right to try»hverken medisinere eller pasienterArne Moksnes (Jaren, 2021-05-19)
#44
Burde allerede vært godkjent, eget liv skal være eget valg!Lene Camilla Gomsrud (Drammen, 2021-05-19)
#45
Rett for selvbestemmelse. Rett å forsøke alle mulighet å forlenge livet.Jay Ar Cristobal (Oslo, 2021-05-19)
#53
Jeg signerer fordi det er en selvfølge at man skal få velge selv!Janne Krakeli (Ski, 2021-05-19)
#55
Jeg signerer for at alle med ALS skal få prøve medisiner som er tilgjengeligeIvar Talmoen (Oslo, 2021-05-19)
#57
Viktig at ALS-pasienter får mulighet til å prøve medisiner som kan forlenge livetÅshild Sporsheim (LILLEHAMMER, 2021-05-19)
#63
Jeg signerer for å gi uhelbredelig syke et håp.Anne Nordstrand (Oslo, 2021-05-19)
#64
«Right to try» er deres eneste håp med denne sykdommen.Vivien Uggen (Sandvika, 2021-05-19)
#65
Mor døde av als, 5 måneder etter diagnosen. Denne saken er jeg blitt mer og mer opptatt avElin Kleppe (Åsheimbrekkene , 2021-05-19)
#67
Alle har rett til å bestemme over egen kropp. Og er det noe som hjelper trenger de som har fått ALS å prøve alt!!!!!!Marianne Nordberg (Oslo, 2021-05-19)
#72
En god venn er rammet av ALS, og hun har ingen tid å miste!Tove Pettersen, Lifjordveien 801, 8432 Alsvåg. Pettersen (8432 Alsvåg, 2021-05-19)
#77
Det gir håp om liv. Uanestt hvor lite så bedre enn intet håp. Det koster så lite i forhold til muligheten det kan gi.Kari Anne Fevang (Tønsberg , 2021-05-19)
#78
Dette er personlig. Sitter og ser familiemedlem ikke får mulighet og prøve noe som helst og vente på en pinefull død.Line Nilsen (Hakadal, 2021-05-19)
#82
Jeg signerer fordi det er viktig at det prøves ut ny behandlinger for ALS pasienter.Astrid Øverby (Svelvik, 2021-05-19)
#83
Jeg har Als og ønsker dette.Heidi Anita Andreassen (Øvergårdsveien 159, 2021-05-19)
#85
Jeg synes det skal være en selvfølge å hjelpe vår befolkningen som får spesielle sykdommer.Rigmor Olsen Antonsen (Myre, 2021-05-19)
#91
Alle fortjener et HÅP!!!Ragnhild Helene Furuheim (Heidal, 2021-05-19)
#116
Jeg signerer fordi jeg mener det burde være en selvfølge at ALS syke pasienter får forsøke de medikamenter de ønsker!Frode Riseggen (Oslo, 2021-05-19)
#118
Har opplevd sjukdomen på nært hald. Alle med ALS må få ein «right to try».Halldis Moltu (Gursken, 2021-05-19)
#120
Jeg mistet min søster, bare 52 år gammel. Jeg flyttet inn til familien og var der til hun døde 8 måneder etter hun fikk diagnosen. For en grusom sykdom, derfor synes jeg det er så tøft at de som gjerne vil prøve ut medisiner- benytt sjansen for de som vil det!synnøve abrahamsen (KOLLUNGTVEIT, 2021-05-19)
#122
Dette er eneste håpet ALS-pasienter har!!Ellen S Volle (Nesbru, 2021-05-19)
#132
Det burde være en selvfølge at de skal få prøve det som er!Tone Garmann (oslo, 2021-05-19)
#133
Jeg signerer dette fordi jeg mener enhver ALS-pasient bør ha retten til å bestemme dette selvTine Lund-Berget (Nittedal , 2021-05-19)
#135
Jeg signerer fordi jeg ønsker at de som er rammet av ALS skal få en sjanse til å bekjempe sykdommen og dets forløp.Torhild Farstadberg (Harstad, 2021-05-19)
#137
Min kone døde av ALSJørn Riisa (Oslo, 2021-05-19)
#142
Onklen min døde av ALSDiana Borg (Flensburg, 2021-05-19)
#143
Muttern døde av det... seigt å jævliVille dø
Espen Sunde (Oslo, 2021-05-19)
#144
Min kusine døde iår av ALS.Åse May Johansen (Kristiansand, 2021-05-19)
#145
Jeg har selv MS og mener dette gjelder alle. Viktig å støtte engasjement. ♥️Catherine Simmack (Nesodden, 2021-05-19)
#151
Min kone har ALS og bør derfor ha en mulighet til å prøve ut andre medisiner som kanskje kan hjelpe.Gjert Olaf Kristiansen (Sandefjord, 2021-05-19)
#153
ALS må man kunne få medisin tilDennis Frestad (Vanse, 2021-05-19)
#155
Det burde finnes en kur mot dette som mot mange andre sykdommer.Silje Solstad (Myre, 2021-05-19)
#171
Dette er betyr alt for dødssyke pasienter!Lise Askvik (Leirsund, 2021-05-19)
#172
Jeg har sett en nær person..og følger en ung mann her fra Gran på Insta😔Astrid Fjeldstad Rikoll (Brandbu, 2021-05-19)
#183
Jeg har noen i min familie som har ALSTom Arne Hellesvik (Srengelvåg, 2021-05-19)
#187
Als er en forferdelig sykdom som trenger en kurAnette Pettersen (Sortland, 2021-05-19)
#196
Jeg har en pappa med als og har fått kjenne håpløsheten på nært hold.Eirin Johnsen (Sortland, 2021-05-19)