SIKRE pasienters rettigheter til behandling i andre EØS-land!!

Kommentarer

#2

Jeg ønsker å sikre mine rettigheter som pasient i Norge. Jeg har ikke fått den behandlingen jeg skulle hatt og har vært nødt til å reise til en annen EØS-stat for å få behandling for å bli frisk.

Aina Ekstrøm (Moss, 2020-02-20)

#4

Jeg selv har positive borrelia prøver fra Tyskland. Har vært syk i 6 år og ingen hjelp å få her i landet

Isabell Berg (Kristiansund , 2020-02-20)

#6

Jeg signerer fordi jeg ønsker at rettighetene til pasientene skal bli ivaretatt, per i da må vi dra til annet EØS land for behandling, og alt må betales av egen lomme. Dette da den norske stat ikke har tester og kunnskap om sykdommen.

Ann Hedvig Øvsthus (Hauglandshella, 2020-02-20)

#14

Jeg signerer fordi min datter fikk ikke den hjelpen hun burde fått da hun oppsøkte legen, så vi måtte til utlandet for å få den hjelpen hun måtte ha for å bli frisk igjen

Karen Tornensis (Tryggstad , 2020-02-20)

#22

Like rettigheter som alle andre i EU!

Roar Halseth (Trondheim, 2020-02-21)

#24

Jeg signerer fordi helsehjelp er svært viktig, og jeg håper framover at fagmiljøene kan samarbeide slik at folk får best mulig behandling. Helst i Norge, men hvis det ikke er mulig, så må det ihvertfall gis mulighet på en eller annen måte i utlandet.

MARIT RØYNE (Marit, 2020-02-21)

#25

Jeg har nevroborreliose og Bartonella og får ikke livsnødvendig behandling i Norge og måtte reise til utlandet og finne ut av behandlinger selv. Leter fortsatt etter hjelp og kjenner på fortvilelsen der Norske leger ikke kan hjelpe oss. Vi er en STOR pasientgruppe med MANGE mørketall. Barn og voksne.

Silje Svela (Flekkefjord, 2020-02-21)

#27

Jeg signere fordi Norge fortsatt leter i blinde når de gjelder dette. Ingen vet hvordan denne skaden kan påvirke kroppen i etterkant når en i utgangspunktet ikke vet hva en leter etter. Her må en se hver enkelt pasient og ikke dra alle under samme kost! Ingen vet nok om borelia enda til å kunne konstatere at 3 uker antibiotika er nok.

Isabell Sande (Malmefjorden , 2020-02-21)

#29

Fordi jeg er syk, å ikke får hjelpen jeg trenger i Norge. Må reise til utlandet for behandlingen, og får ikke noe økonomisk støtte....

Chriss Tina Haddeland (Kopervik, 2020-02-21)

#32

Jeg signerer fordi jeg selv er syk og føler jeg ikke får den hjelpa jeg trenger i Norge.

Sarah Elise Kolpus (Alta, 2020-02-21)

#36

Jeg er selv helseflykting pga borreliose/lyme. Må bruke forskuddsarven min på behandlingen, begynner nå etter 4 måneder å bli bedre, men ennå langt frem.

Marit Rørtvedt (Bryne, 2020-02-21)

#39

Det er mange diagnoser som bør få mulighet til å velge andre behandlinger enn Norge tilbyr. Bl.a for scoliose!

Marit Østbye (Kongsberg , 2020-02-21)

#43

Jeg signerer fordi jeg mener jeg ikke har fått tilstrekkelig behandling og utredning for borrelia her i landet.

Kristine Bjoland (Haugesund, 2020-02-21)

#44

Dette er ei viktig sak.

Ann-Kristin Brandal (Hjørungavåg, 2020-02-21)

#54

Min datter har vært syk av flott, måtte til utlandet for å få hjelp til henne

Heidi Haugland (Høvåg, 2020-02-21)

#55

Selv med positive tester på infeksjoner fikk ikke behandling i Norge, og er derfor nå til behandling i utlandet. Jeg må betale for alt selv. Reise, opphold, legebesøk, kostbare medisiner mm.

Trine Jakobsen (Tromsø, 2020-02-21)

#57

Dette er viktig for De som trenger denne hjelpa.

Vidar Rødsjø (Jømna, 2020-02-21)

#60

Jeg selv har vært sykt og måtte til utlandet for å bli frisk

Trine Trondsen (Høvåg, 2020-02-21)

#66

Datteren min har skoliose og kunne fått behandling i utlandet med annet type korsett enn det som tilbys i Norge.

Julie Frostmann (Fjerdingby, 2020-02-21)

#70

Grusom situasjonen for oss som må dra ut av landet + bruke egne penger for å få medisinsk hjelp

Carina Nilsen (Oslo , 2020-02-21)

#73

Jeg reiser til utlandet for behandling og Betaler alt av egen lomme.

Randi Slåttsveen (Lena, 2020-02-21)

#82

Har vært i behandling i Polen. Nå frisk.

Astrid Høstmælingen (Gullaug, 2020-02-21)

#86

For lite kunnskap om Borreliose i Norge.

Gunn Helen Dimmen (Hareid , 2020-02-21)

#90

Jeg signerer fordi jeg er mor til en alvorlig syk datter som har Borreliose og mange Co-infeksjoner og blir nektet behandling av det norske helsevesenet.

Sissel Steinkopf Pettersen (Tananger, 2020-02-21)

#91

Det offentlige helsevesen hjelper meg ikke etter et flåttbitt og påfølgende borrelia infeksjon. Jeg bruker store summer i Polen for å få adekvat behandling og livet mitt tilbake

Øystein Vetnes Johannessen (Mandal, 2020-02-21)

#92

Jeg er alvorlig syk med Borreliose og mange Co-infeksjoner

Camilla Steinkopf Pettersen (Tananger, 2020-02-21)

#94

Jeg signerer, fordi det er viktig at pasientenes stemme blir hørt.

Torhild Anita Fosse (Tromsø, 2020-02-21)

#97

Jeg signerer fordi jeg også en pasient som må til utlandet/Polen for behandling.

Merethe Rebecca Rislaa (Skottevigveien 35, 2020-02-21)

#98

Jeg tenker på de som er syke og ikke får hjelp.

Anne Tone Obrestad (Bryne, 2020-02-21)

#102

En vanskelig og alvorlig situasjon for de som trenger hjelp

Robert Svarverbakken (Sel, 2020-02-21)

#109

Mannen min fikk Nevroborreliose i 2010 og ble ikke frisk etter 14 dager intravenøs ab. Så ble sykdommen overført til meg gjennom svangerskapene og våre to sønner er også syke. Vi har brukt en formue på å forsøke å bli friske i utlandet uten å lykkes. Og har ikke råd til videre behandling nå. Mvh. Birgitte Molin

Birgitte Molin (Kantarellen 6, 2020-02-21)

#119

Jeg ikke fikk tilstrekkelig helsehjelp i Norge, for både borrelia og co infeksjoner samt skader etter kirurgisk fjerning av skjoldbruskkjertel med påfølgende biskjoldbruskkjerteldysfunksjon. Måtte til utlandet for å få god behandling, men det er veldig økonomisk utfordrende.

Ingebjørg Anette Abusland (Gjerstad , 2020-02-21)

#124

Jeg får ikke hjelp i Norge.

Kristine Elnan (Steinkjer, 2020-02-21)

#132

Dette er viktig!

Mona Hakvaag (Søgne, 2020-02-21)

#145

Ønsker syke mennesker kan få behandlinger i utlandet som ikke finnes i Norge.

Monica Voreland (Kristiansand, 2020-02-21)

#147

Jeg har vært i Polen for behandling i 2016.

Anita Rygg (Sandefjord, 2020-02-21)

#152

Norsk Helsevesen mener jeg skal ligge hjemme å råtne, sakte men sikkert. Spesialister i utlandet kan behandle meg, men Norsk Helsevesen nekter å gi økonomisk støtte til det. Avgjørelsen om å nekte behandling i utlandet er en politisk avgjørelse, ikke en helsefaglig avgjørelse.

Elisabeth Gleine (Alta, 2020-02-21)

#156

Dette er viktig!

Gry Antonsen (Halden, 2020-02-21)

#160

Norge har råd til å hjelpe alle som trenger det !

Bente Karlsen (Kolbu, 2020-02-21)

#163

Jeg opplever Norges praksis som lovstridig

Mrianne Aasen (Vestfosse, 2020-02-21)

#177

Jeg er selv syk og får ikke hjelp

Maureen Svalland (Midsund, 2020-02-21)

#184

Min datter er blitt skjult grenseverdier på borrelia i 2016 for , er nektet utredning , nektet å skrive henvisning og videre nektet behandling ved nye private prøvesvar fra inn og utlandet.

Rut V.Fimreite (Voss, 2020-02-21)

#191

Jeg lider fremdeles etter Borreliose og Bartonella infeksjon sommeren 2015.
Er 50% ufør. ME etter infeksjon er diagnosen.

Carine Moe (5943 Austrheim , 2020-02-21)

#199

Min kone lider av borreliose og får ikkje tilstrekkelig behandling/hjelp i Norge.

Asbjørn Lunde (Stord, 2020-02-21)



Betalt annonsering

Vi vil annonsere dette oppropet til 3000 mennesker.

Lær mer ...