NevroRespekt NÅ!
Kommentarer
#4
Det handler om liv og helse.ADHD og Autisme er ingen psykisk sykdom og må ut av psykiatrien.
Inn med hjernekunskap om nevrodivergent i alle ledd, barnehagen, skole helse og Politi nå.
Tone Andersen (Arendal, 2025-09-11)
#5
Fordi systemet trenger kunnskapen for å få en ny forståelse og få bukt med stigma og fordommerSiw Sundin (Oslo, 2025-09-14)
#6
Nevrodivergente folk fortjener så mye bedre i dagens samfunn. Flere fagfolk må absolutt skjerpe seg og holde seg oppdatert da det blir snakk om nevromangfold!Kari Clark (Trondheim, 2025-09-15)
#7
Jeg signerer fordi dette er utrolig viktig arbeid. Dette er en økende utfordring i samfunnet og det trengs mer PRAKTISK kunnskap om dette tema som berører så mange, direkte og indirekte.Rune Solberg (Rissa, 2025-09-15)
#8
Fordi NevroRespekt må til i vårt samfunn! ❤️ Mer kunnskap til fagfolk og spesialister som skal ta imot oss ❤️ Sånn at vi slipper å få slengt etter oss at vi ikke kan ha autisme eller adhd eller annen nevrodivergens, fordi vi fungerer for bra. For bra for hvem?? Hvem vet og ser hva dette livet med maskering koster?? Ingen! Frem til vi havner i dyp burnout og ikke lenger klarer å maskere eller ta vare på oss selv ❤️Ingvild Kjær Venice (Porsgrunn, 2025-09-15)
#9
Heia 👏🏻 takk for initiativet til Nevrorespekt 💛 sammen er vi sterkere - det gir håp for de som kommer etter oss ♾️🌈Maud Lahn (Moss, 2025-09-15)
#13
Oppropet tar tak i hovedproblemene og ressurs-slukene i dagens norske samfunn, i skole, helsevesen og sosiale tjenester, der manglende - og utdatert - kompetanse og feil ressursbruk i dag fører til at myndighetene og offentlige tjenester forårsaker skolefravær, utenforskap, mobbing, psykisk og fysisk uhelse og for tidlig død, i tillegg til et massivt sløseri med fellesskapets midler.Karianne Ekern (Kolbotn, 2025-09-16)
#14
Hvem er det nåværende "systemet" beskytter og dermed tillater å opprettholde det? Drømmen er et nasjonalt kompetansesenter hvor oppdatert, human kunnskap kan få styrke titusenvis av nordmenn, påvirke holdninger og kunnskap i arbeidslivet, skolen og samfunnet som helhet. Der den nevrodivirgente fagpersonen kan kjempe og utvikle. Der skal jeg jobbe❤️Kanskje så mange som 700.000 nordmenn er ND. Og tenk hvor mange flere som da er berørt av status quo på forståelse, tilrettelegging etc. - den er rett og slett bedriten. Uetisk. Ulovlig. Nå er det nok!
Hilde Øverås (Fornebu, 2025-09-16)
#15
Det er nødvendig med endring i hvordan autister og andre nevrodiverse blir behandlet i samfunnet. Det er en vanvittig sløsing med ressurser at vi blir definert som psykisk syke når alt vi trenger er anerkjennelse og god tilrettelegging for å fungere bra.Thomas Brevik (Flaktveit, 2025-09-18)
#22
Nevrodivergens utgjør et stort kunnskapshull i helse, skole og arbeidsliv. Vi har ikke råd som samfunn å ekskludere så mange mennesker. Nå må fagfolk våkne og ta dette på alvor, for det koster tusenvis av mennesker liv og helse! Det som skjer i systemene nå er ikke bærekraftig for noen.Aina Nesmoen (TILLER, 2025-09-21)
#23
Jeg signerer fordi jeg forstår hvor viktig dette er for enkeltindividet, både å bli forstått og forstå seg selv.Liz Ford (Trondheim, 2025-09-22)
#27
Saken er viktig; nevrodivergente elever sviktes i hopetall i både skolen og hjelpeapparatet, voksne møtes med fordommer og lite respekt, vi ser sykeliggjøring i stedet for anerkjennelse. Kunnskapen må løftes. Fantastisk initiativ og engasjement fra dere bak NevroRespektHelene Begby (Fredrikstad, 2025-09-22)
#28
Jeg har vært i en kamp mot meg selv hele livet, men som 35 åring fant jeg ut av meg selv at jeg er autist. Nå er jeg i en kamp mot systemet, og det har ikke vært lett å endelig få diagnosen på papiret. Og nå er det heller ingen hjelp å få, jeg må fremdeles hjelpe meg selv.Elida Åsland (Kristiansand, 2025-09-24)
#29
Jeg syns det er på tide at politikere og skolefolket skal få lov til å ta på seg det ansvaret: > «I over 50 år har Stortinget fått rapporter om at spesialundervisningen ikke fungerer som den skal – fra feilplasseringer på spesialskoler på 60-70-tallet, til NOU 2009:18 og Riksrevisjonen 2010 som dokumenterte dårlig læringsutbytte, og helt fram til NOU-ene i 2023 som viser at systemsvikten fortsetter. Det er ikke mangel på kunnskap som er problemet – men mangel på handling.»MVH
Lars A Borgen
Lars Agathon Borgen (Brumunddal, 2025-09-24)
#30
Både mine 3 sønner og jeg er nevrodivergente. Kunne skrevet en bok om urett og feil begått av skolesystemet, helsevesenet og andre instanser.NevroRespekt NÅ!!!
Jeanett Diaz (Jessheim, 2025-09-24)
#34
Mennesket har én kanal. Ingen hemmelige porter, ingen skjulte stiger. Bare nervesystemet.Det er dette nettet av elektriske gnister og kjemiske skift som gjør alt mulig: sansene, tankene, kroppen, følelsene. Hver åpenbaring, hvert sammenbrudd, hvert kyss, hvert tap — alt går gjennom den samme ledningen.
Det er brutalt enkelt.
Når systemet spenner seg, kaller vi det angst.
Når det bryter sammen, kaller vi det depresjon.
Når det finner rytme, kaller vi det ekstase.
Når det samstemmer, kaller vi det klarhet.
Alle teknikker vi har arvet — bønn, pust, sang, dans, stillhet — fungerer fordi de justerer systemet. Det er ikke magi, det er fysiologi. Men vi kaller det gjerne magi når vi kjenner hvordan kroppen plutselig slipper taket og alt åpner seg.
Det kan være vakkert, men det er ikke alltid pent. Systemet vårt er gammelt, formet av flukt og frykt. Det betyr at oppvåkning ikke bare er lys og ro. Det kan også være skjelving, gråt, sinne, svette. Kroppen må ofte riste av seg gamle lag før den slipper inn nye.
Humoren ligger i at vi har bygget katedraler, kriger og filosofiske systemer rundt dette helt enkle: en haug nerver som prøver å holde oss i live.
Tragedien er at vi så ofte lar oss styre av frykt, og ender med å stenge kanalen i stedet for å bruke den.
Styrken er at vi kan lære å justere, igjen og igjen, uten prest, uten manual, uten filter.
Oppvåkning er ikke en metafysisk hendelse.
Det er evnen til å møte mer av virkeligheten med et system som holder, åpner og justerer seg.
---
Christian Nortone (Oslo, 2025-09-24)
#37
Jeg har Adhd, sannsynligvis også autisme. Jeg har selv opplevd så mye feiltolkning, synsing, stigmatisering, fordommer. Dette er en av mine største ønsker, at vi skal bli møtt med kunnskap, nysgjerrighet og forståelse.Linda Beate Nerhus (6390, 2025-09-25)
#39
Neurodivergens er en naturlig del av nevromangfoldet, og alle grupper og personer i arbeiderklassen fortjener å bli behandlet med verdighet, aksept, og respekt!Autism Pride (Oslo, 2025-09-26)
#43
Fikk selv en ADHD diagnose i voksen alder, 29år gammel. Har strevd mye i livet. Alle mennesker kjenner eller vet om noen med nevrodivergente sjeler, det betyr også at denne kunnskapen angår oss alle.Line Sætnan (Oslo, 2025-10-01)
#45
Det er viktig!!!Eva Kvehaugen (Elverum, 2025-10-01)
#58
Jeg har flere barn med ADHDMitt mellomste barn, er ødelagt av skolesystemet .
Hun har akkurat fylt 18 og mester dessverre ikke i dag skole eller jobb. :(
Line Kyvik (Trondheim, 2025-10-07)
#60
Viktig sak!JanM Myhre (Alversund, 2025-10-07)
#64
Jeg signerer fordi vi sitter i samme båt, med et barn med skolevegring, som vi kun får til skolen hvis vi foreldre også blir der hele skoledagen.Benjamin Markstein (Oslo, 2025-10-08)
#68
Opplevd graverende systemsvikt i alle ledd.Line Borgund (FJELLHAMAR, 2025-10-10)
#81
Jeg signerer fordi helsevesenet må endre sitt syn på nevrodivergens og fornye kompetansen sin omhvordan dette kan se ut.
Julie Ruud-Lund (0557, 2025-10-12)
#83
Konverteringsterapi må forbysElin Davidsen (Vadsø, 2025-10-12)
#92
Jeg signerer oppropet fordi jeg selv har måttet finne ut at jeg har ADHD som 30-åring etter mange år i psykiatrien med feildiagnostisering og behandling som ikke har hjulpet funksjonen min - på tross av at jeg er intelligent med «gode evner». De siste to årene har jeg sett at dette er ikke kun min historie - vi er mange som er sendiagnotiserte, udiagnotiserte, feilbehandla, utbrente, traumatiserte, misforståtte og mistenkeliggjorte. Vi er LEI og FORBANNA over tapt livskvalitet, skolegang, arbeidsliv osv. Nevrodivergens er ikke sykdom. Vi blir ikke syke av å være annerledes, vi blir syke av systemsvikt, stigma og feilbehandling. Konsekvensene er enorme - ikke kun for enkeltindividet, men også for samfunnsøkonomien. Helsa er det viktigste man har, og kunnskap om nevrodivergens og ulike komorbide lidelser har eksistert lenge. Skammen er et arrogant norskt helsevesen som ikke implementerer oppdatert forskning og kompetanse. Samtidig klager man over flere unge som faller fra utdanning, kvinners høye sykefravær og økningen i uføre. Vi er mange som har forsøkt å rope om hva vi trenger, men utredning og helsehjelp blir blankt avslått. Dette er en SKAM i Norge i 2025, og vi må endre kurs.Inger-Elisabeth Klokkeråsen (Kråkerøy, 2025-10-14)
#94
De aller fleste mennesker som igangsatte fremskritt, innovasjon og endring var nevrodivergente. De passet ikke inn og de nøyde seg ikke med hvordan ting og tilstander var. Det å ikke være enig med verdens og samfunnets "status quo" er en sjanse. Det er ikke en trussel eller noe som burde undertrykkes. Nevrodivergente er en ressurs, et potensial og en berikelse. Dette er noe både de selv og de nevrotypiske i vår verden burde være bevisste om.Cornelia Fiedler (Oslo, 2025-10-15)
#99
Jeg Signerer fordi jeg fikk adhd diagnose som 60 åring etter 43 år med bipolar lidelse. Dps avviste meg med begrunnelse jeg allerede hadde en diagnose og var tidligere utredet for adhd( hvilket er løgn). Utredet meg privat og fikk adhd diagnosen i fjor av spesialist på kvinner og adhd. Har søkt pasientskadeerstatning for alle år med feil medisinering og feil behandling og venter svar på hjelp fra dem i november. Privat psykiater startet medisinering med Ritalin i mars som har vært vellykket, noe psykiater på dps sterkt frarådet.. det har vært tungt å bli så gammel før jeg fikk ordentlig hjelp, både medisinsk og den enorme innsikten mentalt mht min nevrodivergens. Nå studerer jeg nevrorefleksologi og tror jeg kan etter hvert hjelpe mange med nevrodivergens. Startet studiet takket være hjelp fra Volvat, da Ritalin hjelper på energi og fokus til å gjennomføre studiet, hvilket ikke har lett latt seg gjøre før.. Men det er kostbar hjelp som jeg forlanger å få dekket når det offentlige dps avviser megVibeke søe Horsberg (Fåberg, 2025-10-27)
#111
Kjærlighet fra bergensk jente her❤️❤️Jeg signer fordi jeg fikk min ADHD diagnose for omtrent tre uker siden! Jeg anses som heldig fordi jeg «bare» er 20 år, og får vite det nå. Men jeg har nettopp vært gjennom en tøff depresjon og en hel barndom og ungdomstid med maskering… og en kvalmende skam over den jeg har vært. Alle farger og alt som har gjort meg annerledes, har blitt møtt med «skjerp deg», «sitt stille», «du er for overfølsom». Det stopper nå. Jeg vil leve et ADHD positivt liv, i fred og ro.
Jeg vil støtte dere, og jeg vil så gjerne at det skal bli enklere for de som har hatt det som meg. For jeg vet så inderlig godt hvor vondt det er for en❤️
Lykke til. Jeg er med dere all the way🩷🧠
Saia Oline Målen (Bergen, 2025-11-04)
#115
Jeg opplever fordommer hver eneste dag, kommentarer som: " alle gjør slik og sånn noen ganger" "slutt å bruk ADHD som unnskyldning" "Slutt å vær så følsom" "Er du sen NÅ igjen??" "Ikke vær så dramatisk" "Ikke avbryt!" Og har ofte følt det har vært noe alvorlig galt med meg, at jeg er for mye, at jeg er til bry.. har til og med sett psykiatere som har omtalt ADHD som en <<trend>>! Det har blitt mer åpenhet om kvinner og ADHD, men det burde i aller høyeste grad kreves langt mer kunnskap i samfunnet generellt og forskning på kvinner med ADHD, samt RSD som nesten ingen har hørt om inkludert meg, før jeg kom over en bruker på tiktok som hadde den tillegsvansken, som går på overfølsomhet for faktisk og/eller opplevd avvisning og overfølsomhet for kritikk..Samfunnet er altfor lite tilrettelagt oss med ADHD, jeg personlig ønsker mer kunnskap og mindre fordommer rundt diagnosen, mer inkludering og individuell tilrettelegging i arbeidsmarkedet der det er mulig, det samme i skole og studier, mer kunnskap og fordypning i diagnosen blandt psykiatere og også lærere i skolene, lettere tilgjengelige hjelpemidler for bedre livskvalitet i hverdagen og flere kampanjer/foredrag om ADHD blandt kvinner og menn på skoler og arbeidsplasser, for bedre kunnskap og forståelsen om diagnosen blandt øvrig befolkning (nevrotypiske).
June Brendtøy Kristiansen (Horten, 2025-11-05)
#116
Jeg har tidligere blitt feildiagnostisert og ikke hørtRegine Marice Andreassen (Kristiansand, 2025-11-05)
#118
Jeg er autist selv. Sendiagnostistert. Diagnosen har gitt meg forståelse for meg selv, som er et stort skritt i å tilpasse livet og hverdagen. Likevel er det en stor sorg å ha brukt så mye energi på maskering, usunne mestringsstrategier og bare det å ikke ha forstått egen hjerne. Det har kostet meg enormt. Og det fortsetter å koste, når jeg stadig opplever motgang og uvitenhet i det som skal være støttesystemet rundt. Det finnes noen virkelig dyktige mennekser som jeg har vært veldig heldig å møte på oppi alt dette. Kjennetegnet på disse er at de faktisk har kunnskap eller eventuelt er åpne for å lytte, lære og forstå. DET trenger vi mer av.Ingeborg Høimyr (Oslo, 2025-11-06)
#119
Jeg er nevrodivergent, spesialpedagog og støtter menneskelig mangfoldJill Maria Hagen (Hamar, 2025-11-06)
#120
Jeg signerer fordi Norge alltid har vært definert av variasjoner i hvert individ og samholdet mellom oss, det skal vi aldri gi slipp på! Å oppføre seg som folk er å behandle alle som folk!June Antonsen (Frøya, 2025-11-06)
#124
Kunnskapløft og medvirkning for nevodivergente er en lovfestet rettighet . Itillegg har legemiddelindustrien tjent grovt på alle som blir avhengige av medisinbruk. Uten skikkelig oppfølging. Å sette søkelys på at energien,kreativiteten er for enkelte såkalte"normale" som et rødt tørkle foran en okse.De kjenner seg truet,misunnelige og mindreverdige . Dette fordi de da ser hva de selv aldri når opp til eller er. Mon tro det er litt av årsaken til stressnivået deres, dersom en nevodivergente ikke er helt i deres vater?Anna K Myklebust (Haugesund, 2025-11-07)
#127
Jeg er adhd'er og dyslektisk. Jeg har barn som ikke får den tilpasningen som har vært en rettighet. Nå har opplæringsloven blitt forandrett til en forventningslov. Det er ikke sikkert at det skjer noe og det er heller ikke noen rettighet så da var du uheldig gitt....Lars Agathon Borgen (Brumunddal, 2025-11-08)
#128
Jeg har adhdStein roar Brobakken (Dokka, 2025-11-09)
#133
Dette er livsviktig! Vi er like verdifulle med eller uten tittel eller makt. Vi er mennesker alle sammen, og det må være plass til alle 🫶🏻 Voksne er like viktig som barn. Vi er deres forbilder og barna våre skal også bli foreldre og ha det godt i hjertene sine, og være gode nok som de er!Linn Cathrine Lomeland (Kristiansand, 2025-11-11)
#140
Vi trenger mer kunnskap om nevrodivergente så alle kan få riktig og god hjelp ❤️Gunhild Lunde-Lahiff (Tvedestrand, 2025-11-14)
#144
Jeg selv har blitt utredet for nevrodivergensens i voksen alder og skulle gjerne hatt mer kunnskap både tidligere men også nå.Magne Mattsson (Oslo, 2025-11-14)
#146
Vi nevrodivergente trenger å synliggjøres mer i samfunnet og føles oss mer inkludert!Martine Nordhagen (Oslo, 2025-11-15)
#154
Jeg er selv nevrodivergent og har et barn som også er nevrodivergent. Sønnen min falt ut av skolen fra 2.klasse og har hatt ufrivillig fravær over mange år. Jeg opplever at det er svært personavhengig om man får hjelp i systemet og årsaken til at jeg ble utslitt var utelukkende dette systemet. Både bhg, skole, kommune og spesialisthelsetjenesten mangler kunnskap. Jeg har blitt fortalt av både lærere og rektor at problemet ligger hjemme, ikke på skolen. Har fått beskjed av spesialisthelsetjenesten og skole om å bruke mer tvang, blitt anklaget av rektor for å være for involvert og spesialisthelsetjenesten har avsluttet saken flere ganger da de ikke har noe å tilby. Jeg har opplevd at kommunen har tatt bort nødvendig tilrettelegging i skolen og da jeg kontaktet statsforvalter i forbindelse med dette var det ingenting de kunne gjøre, annet enn å purre på kommunen. Kommuner i Norge kan visst bryte lovverket uten konsekvenser. Det føres heller ikke statistikk over ufrivillig fravær i følge statsforvalter, denne gruppen blir derfor usynlig og kvalitet på oppfølging blir tilfeldig. Dette er bare noen av opplevelsene jeg har hatt i møte med systemet, kunne sikkert ha skrevet en hel bok.Marianne Mørkhagen (Sørfold, 2025-11-17)
#159
2 sønner med Touretts. 1 ikke fått diagnosen, men skolevegrer. 1 med Touretts med ulike tillegsvansker.Kjempet mange kamper mot systemet. Ingen dans på roser for hverken mor eller sønner.
Heidi Håkentad (Næroset, 2025-11-19)
#160
Jeg signerer for rettferdighet, respekt og at det er på tide å bli behandlet som mennesker, som vi er.Det er en så maskulin energi i samfunnet som trenger radikale endringer.
Vi er faktisk mennesker ikke roboter.
Cecilie Strøm (Askim, 2025-11-21)
#167
Jeg syns det er viktig informasjon å fått ut klart til allmennheten, og en bredere forståelse og kunnskap kan bidra til et bedre mangfoldGabriel Halvorsen (Trondheim, 2025-11-30)
#168
Jeg har adhd og 2 barn med adhd. Begge barna slett utrulig på skolen på grunn av manglende kunnskap og motvilje.Rakel Digurdardottir (Moelv, 2025-11-30)
#171
Jeg er sendiagnostisert autist og ble ikke trodd av det norske helsevesen eller fastlegen. Kjempet meg igjennom med å aldri gi opp og søkte privat hjelp og ble endelig hørt. Brenner for dette og mener det må et skikkelig kunnskapsløft til i det norske helsevesenet som driver med gaslighting av mennesker som ber om hjelp.camilla nekstad (Steinkjer, 2025-12-02)
#174
Jeg har blitt sviktet og gaslightet på alle plan av samfunnet, fra barnehagen, skolen, Videregående, BUP, DPS, fastleger, sjukehus Universitetene, Lånekassen, arbeidslivet, Nav, Spesialisthelsetjenesten, osv. på grunn av en udiagnostisert og feildiagsnostisert autisme. Det er traumatiserende å alltid få «velmente, logiske og universelle» råd som aldri var laget for deg, og så bli fortalt at det er din skyld å være «overdramatisk» når du har anstrengt deg 10 ganger mer enn noen rundt anerkjenner, bare for å ikke være bra nok for ørtende gang. Dette har det norske samfunnet lært meg; 1) Skam deg for den du er, det er ikke sånn du «skal» være. 2) Skjul ditt virkelige selv og masker ved å speile andre, selv om det dreper deg innvendig å være så utro mot deg selv. Dette er eneste måten å så mye som håpe på å få litt aksept på. 3) Alt fint, håpefullt og positivt som sies er egentlig bare til pynt, en form for manipulasjon, løgn eller propaganda. Du skal ikke være så naiv og faktisk ta det på alvor! 4) Du er uforståelig. Du passer ikke inn… Du gjør andre ubekvemme. Derfor er det helt greit at det snakkes om deg på en infantiliserende måte som om du ikke var tilstede, eller som om du var tre år. 4) Du er uelskverdig. Fokuset er bare på mangler. «Defekter», «hemninger», «nedsettelser», «utviklingsforstyrrelse», «dårlige sosiale ferdigheter», osv. Det faglitterære språket om autisme frem til ganske nylig (og i mange fagkretser fortsatt) har en ekstremt stigmatiserende ordlyd! Og bærer sterkt preg av å være skrivd av nevrotypiske, målt utifra «den nevrotypisk gullstandarden», der alle «avvik» blir stemplet som «defekter»... I praksis møtes autister enten med fornektelse og ignorering, eller "kulturelt konverterings-press». De uskrevne kravene om å «bare skjerpe deg, endre genene dine i hver enkelt celle i kroppen din (og hele personligheten din…), og BLI NEVROTYPISK SOM FLERTALLET!» tar livsgnisten og -viljen fra en. Vi er på samme punkt som homokampen var på 1960-tallet når det kommer til rettigheter for nevrodivergente. 5) Alle former for kommunikasjonskrasj og misforståelser på grunn av dobbelt empatiproblemet er min skyld alene. Jeg må forklare meg i hjel hver gang jeg sårer eller forvirrer noen når jeg ikke har energi til å maskere lenger, med lange utgreinger om hvilke sosiale normer jeg bryter, og hvor uutholdelig det er for alle andre. Om noen sårer meg, blir samtalen istedenfor at det «ikke var vondt ment, så jeg gjorde ikke noe galt!» Så jeg har lært å ikke si ifra når folk sårer meg ubevisst, som er det vanligste. Og det er egentlig enda verre. (De fleste) folk kommer i selvforsvar med engang jeg prøver å fortelle om min realitet, som om det er noe kriminelt. Fordi det truer deres selvbilde av å være «gode mennesker». Men hvis jeg aldri blir møtt der jeg er nå, får mine levde erfaringer anerkjent, og mine behov respektert, (istedenfor å bli sett på som en «ekstra og tullete belastning fellesskapet ikke har råd til»), vil mistilliten, bitterheten, sorgen, sinnet mot og skuffelsen over samfunnet og folk flest leve videre.Sigrid Daae Mæland (Gjøvik, 2025-12-07)
#175
Viktig fordi "systemet" ikke er for alle! Trist at vi skal tilpasses systemet, når det burde være omvendt!Tina Einarsve Karlstrøm (7630, 2025-12-09)
#183
Jeg har adhd selv og kjenner dette av hele mitt hjerte, er kjempe viktig.Elisabeth Finstad (Altea, 2025-12-10)
#187
Dette er ein ekstrem viktig sakFrida Galaasen (Bremanger, 2025-12-10)
#189
Datteren min fikk autisme diagnose i høst.Anette Stokkenes (Rubbestadneset, 2025-12-14)
#190
Jeg har selv ADHD og det trengs et kunnskapsløft og en endring både i samfunnet og innen helsesektoren også politisk.Siri Lund (Langesund, 2025-12-25)
#191
Jeg er selv autist, jeg var lærer og spesialpedagog. Jeg mistet jobben min etter diagnosen ble kjent.Bárbara-Esther Chacon Quiroga (Condé en Normandie, 2025-12-27)
#196
Jeg er mamma til to Audhd barn, og er selv under utredning. Vi fortjener respekt og forståelse! Ikke mistenkeliggjøring og utestengelse!Henriette Ingebrigtsen (Rong, 2026-01-11)
#197
Jeg signerer fordi det til tross for økt kunnskap om nevrodivergens, ikke hensyntas i vårt samfunn. Det er ikke tegn til systemisk proaktivitet og tilrettelegging . Det er stigma og det er basert på hvorvidt barn eller voksne har flaks eller uflaks med tanke på hvem de møter som representerer offentlig instanser. Fortsatt må man løpe etter og fortsatt må man lære skolen om hvordan kunnskap erverves og hentes ut ulikt , hva som stresser og skaper uro og manglede mestring? Om styrker og ekstraordinære kvaliteter . Arbeidslivet er likedan - det er navle på kunnskap om og fravær av proaktivitet og tilrettelegging i praksis. De nevrodivergente er definert av dem som ikke har kompetanse og dessverre er det mange av dem som sitter i roller med makt og påvirkningLanabell Peleikis Lundin (Bærum, 2026-01-11)