La ALS pasienter få "right to try"!

Kommentarer

#5002

Jeg mistet min mann i als for fem år siden.

Reidun Malmo (Halden, 2021-05-27)

#5004

Dette burde ha vært den største selvfølge !!!

Ann Merete Michaelsen (2350 Nes på Hedmarken , 2021-05-27)

#5008

Jeg mistet min far til denne sykdommen i 2007, og har sett hvor grusom den er.

Jan-Eirik Veland (Frekhaug, Alver., 2021-05-27)

#5020

Har i alt for ung alder sett mamma bli svakere og svakere før kroppen ikke greide mer. Signerer fordi jeg er enig i at dette bør være en mulighet.

Hans August Hauge (Skjeberg, 2021-05-27)

#5034

Jeg unner de en sjanse til og prøve.

Christoffer Lundgård (Brandbu, 2021-05-27)

#5035

Right to try

Thea Vestby (Kalvåg, 2021-05-27)

#5037

De har intet å tape, men kan vinne så mye.

Siv Johansen (Ås, 2021-05-27)

#5043

Fordi det er en menneskerettighet!!!!!!!

Trond Arild Hansen (Gjøvik, 2021-05-27)

#5049

Jeg signerer fordi dette skulle vært en selvfølge for lenge siden!nå må det skje no

Cecilie Knutsen (Jaren, 2021-05-27)

#5054

Menneskeverd

Ellen Jensen (Tønsberg, 2021-05-27)

#5056

Viktig å sette fokus på!

Arne Stensland (Arendal, 2021-05-27)

#5059

Når det er mulig å få medisin- bør det være klart pasienten skal få.

Thorhild Refsnes (8403 sortland , 2021-05-27)

#5063

Pasienter med ALS trenger eit håp. Må være den verste diagnosen en kan få.

Camilla Norstrand (Atløy, 2021-05-27)

#5068

Ingenting må være uprøvd med denne grusomme sykdommen

Bodil Hustad (Oslo , 2021-05-27)

#5077

Jeg signerer fordi ALS er den verste, og mest utenkelige sykdommen/dødsdommen å få! Flaut at det ikke er opp til pasient om det skal prøves medisiner eller ikke!!!!!!!!!!! Hadde beslutninggsforum for dette valget erfart dette nært eller hos seg selv,hadde tonen da vært den samme?

Lene Tvedt (Askøy, 2021-05-27)

#5078

❤️❤️❤️

Anne Marie Heggen (2770 Jaren, 2021-05-27)

#5085

Dette er en viktig sak for den som blir rammet❣️

Liv-Monica Holøyen (Elverum, 2021-05-27)

#5093

Jeg signerer dette, da de som har ALS ikke har verken tid å miste, da deres sykdom er meget alvorlig med store konsekvenser for de som er berørt, men også hele familien rundt de. Uheldigvis har vi også nå en i familien som har fått denne sykdommen, og vi vil at han skal ha muligheten til selv å velge, i samråd med sin egen lege.

Marit Kirsten Triumf (Kautokeino, 2021-05-27)

#5111

Det er helt opp til den enkelte å ta egne valg å få være med å prøve ut medisiner. De har ingen ting å tape når diagnosen ALS er stilt. Du har ingen ting å tape men forhåpentlig vis kan medisin forlenge livet.

Elisabeth Hansen (Melsomvik, 2021-05-27)

#5116

Sykdommen gir ingen alternativer til langsom død så la alle få prøve det som kan lette, endre forbedre kvaliteten den tiden man har igjen.

Ann Reksten (Oslo, 2021-05-27)

#5118

Dette bør være en menneskerett!! La denne pasientgruppen få beholde håpet og troen, når alt annet sakte men sikkert blir borte..

Anne Oslund Karlsen (Hønefoss, 2021-05-28)

#5123

ALS er en forferdelig sykdom. ❤️

Hanne Støber (Spikkestad , 2021-05-28)

#5125

Det engasjerer meg

Reidi Dybwad Grimsrud (2740 Roa, 2021-05-28)

#5133

Fordi alle skal ha rett til å bestemme over sitt eget liv! Når det finnes håp og medisiner som kan hjelpe, så må de få bestemme selv om de ønsker behandling eller ikke.

Lillian yvonne Hoff (Fredrikstad, 2021-05-28)

#5139

Dette er noe som vi alle har krav på. Vår helse er viktig!!!
Og at det blir forskning på medisiner, og en utvikling som kan gjøre livet lettere for de som er alvorlig syke her i Norge.

Siri Knudsen (Jevnaker , 2021-05-28)

#5149

Jeg signerer fordi jeg mener at mennesker med ALS også har rett til å få all mulig hjelp. Så mener jeg at vi FØRST OG FREMST skal hjelpe mennesker i landet vårt, dernest i utlandet <3.

Erna Fjelldahl (Tana, 2021-05-28)

#5153

En med ALS har ingenting å tape og alt å vinne på å prøve.

Sivert Kibsgaard (Sandnes, 2021-05-28)

#5157

Alle bør få det beste som er innen medisinsk hjelp her i landet. Og at det bør være valgfritt.

marit Gjerstad (færvik, 2021-05-28)

#5168

Jeg signerer fordi jeg mener det er en menneskerett å få muligheten til å prøve ut ALT man ønsker så lenge utfallet på denne sykdommen enda ikke har noen positiv slutt for noen. Har selv hatt familie som døde med denne forferdelige sykdommen......

Rosemarie Olsen (GRESSVIK, 2021-05-28)

#5169

Alle med uhelbredelig sykdom må få beholde sin rett til å velge hvilke medisiner de skal prøve! Ikke minst dem med denne sykdommen.

Lillann Ulverud (Gran, 2021-05-28)

#5183

Jeg har en svigerinne som har ALS og jeg ser hun «forsvinner» bare mer og mer. Et trist syn

Linda Weele (Randaberg, 2021-05-29)

#5187

Det burde være en menneskerett❤️

Christin Nordahl (Hosle, 2021-05-29)

#5194

Det er rett og viktig.

Linda Kvarsnes (Mo I Rana, 2021-05-29)



Betalt annonsering

Vi vil annonsere dette oppropet til 3000 mennesker.

Lær mer ...