Vulvapasienter i Norge trenger hjelp!
Kommentarer
#818
Vi bor i et land der man sier kjønnene er likestilte (eller veldig likestilte). Det er ikke sant.(Oslo, 2020-01-18)
#819
På tide med likestilling i helseforskningen.(Hamar, 2020-01-18)
#833
Dette er viktig for kvinner.(Lørenskog, 2020-01-18)
#846
Jeg har både vestibulitt/vulvodynia og vaginisme. Dette har jeg fått bekreftet av gynekolog at jeg har hatt nå i over 5 år. Men jeg har hatt det siden jeg var barn.(Bergen, 2020-01-18)
#858
Dette er viktig! Har egne erfaringer, også i familie og blandt venninner.(Knapper, 2020-01-18)
#859
Kvinners helse er viktig, og denne typen problemer er utbredt og underdiagnostisert.(Tana, 2020-01-18)
#863
Jeg er selv en av de som blir rammet av nedskrening. Det er alt for få leger som kan hjelpe med kvinnesykdommer.(Sortland, 2020-01-18)
#864
Jeg har selv Lichen Sclerosus, er co-admin i en støttegruppe (Lichen Sclerosus -LS- Norge) og har erfart egenhendig, og via historier fra andre, hvor betydelig mangelen på kunnskap om vulvalidelser er. Dette medfører ingen/forsinket diagnostisering, feil behandling og dårlig oppfølging. Vi trenger mer fokus, økt kunnskap og en felles national behandlingsplan.(Farsund, 2020-01-18)
#865
Jeg signerer fordi jeg er en av mange som måtte gå med tiltagende plager pga Lichen sclerosus i mange år, og til slutt fant ut av diagnosen selv. Mange leger og flere gynekologer undersøkte meg, men diagnosen folke jeg først hos gynekolog som kunne bekrefte min mistanke. Det er stort behov for opplysning både blandt leger og potensielle pasienter.(Steinkjer, 2020-01-18)
#866
Eg har LS , og det er alt for lite kunnskap om denne sjukdommen !!(Haugesund, 2020-01-18)
#868
Støtter dette arbeidet(Bergen, 2020-01-18)
#869
Jeg har lichen sclerosus, VIN og Vulva kreft og har over hundre damer med meg i en LS facebook gruppe som melder om forsinket diagnose, lite kunnskap hos deres fastlege, mangel på medisin og mange andre utfordringer. Mye kan løses ved at man kommer til en behandler som har ekspertise og har kapasitet til å ta imot innen rimelig tid.(Stavanger Rogaland, 2020-01-18)
#871
Vi mangler mye info om LS(Steinkjer, 2020-01-18)
#879
Jeg har LS, måtte Google frem til min diagnose, først fastlege, valgte å bruke en dyr privat gynekolog for å hjelp forteste mulig.(Karasjok, 2020-01-18)
#880
Jeg har Lichen Sclerosus.(Hamar, 2020-01-18)
#890
Jenters seksualitet må snakkes mer om. Enten det handler om ubehag ved penetrering, jenters/(unge) kvinners nytelse og orgasme. Jeg er sexpositiv feminist og vil bistå med å få dette opp, frem og på agendaen. #safesex #sexpositivefeminisme(Asker, 2020-01-18)
#892
Viktig at vi kvinner får/beholder dette tilbudet!(Troms, 2020-01-18)
#894
Støtter en jeg gikk på folkehøgskole med som slet med dette i 2018.(Fyllingsdalen, Bergen, 2020-01-18)
#895
Jeg lider selv av lichen sclerose og veit hvor viktig det er å ha fagfolk med riktig kunnskap!(Drammen, 2020-01-18)
#907
Har hatt dette selv. Tok 3 år å bli frisk og lang tid før hjelpen kom.(Oslo, 2020-01-18)
#928
Fordi det er på tide at kvinnehelse blir tatt på alvor og prioritert.(Oslo, 2020-01-19)
#933
Jeg signerer fordi jeg selv har slitt med smerter i underlivet i lang tid og fortsatt venter på å få behandling ved Vulvaklinikken. Langvarige smerter i underlivet tærer både på fysisk og psykisk helse og gir dårligere livskvalitet.(Oslo, 2020-01-19)
#943
Fordi vi fortjener det!(Stavanger, 2020-01-19)
#953
Jeg signerer fordi dette er en viktig sak, og kvinnehelse må taes vare på!(Oslo, 2020-01-19)
#966
Stotte de(Oslo, 2020-01-19)
#975
Vulva er viktig!!!(Oslo, 2020-01-19)
#983
Skulle selv vært utredet, men orker ikke fortsette den lange prosessen for å få stilt en diagnose.(Bagn, 2020-01-20)
#984
Jeg signerer fordi tilbudet i Norge er for lite og må styrkes(Oslo, 2020-01-20)
#989
Arbeider med disse problemstillingene som dermatolog(Bergen, 2020-01-20)
#994
nå må vi kvinner stemme frem det som er viktig for oss(Oslo, 2020-01-20)
#995
Jeg kjenner selv kvinner som står i kø. Tilbudet må bli bedre!(Finnøy, 2020-01-20)