hjelpe-mssyke

Kontakt personen bak underskriftskampanjen

Dette diskusjonstemaet har blitt automatisk laget fra hjelpe-mssyke-oppropet.


Gjest

#1

2014-11-02 21:28

Jeg er en av dem som trenger HSCT og må betale for det selv i utlandet. Jeg må ta opp lån for å få det til, hvis banken vil godkjenne det...
Marika Amundsen
Forfatteren bak dette oppropet

#2 Re: Hei #1

2014-11-02 21:32

#1: -  

 Det er kjempe trist at man må sette seg i gjeld for å bli frisk, sånn skal det ikke være. Derfor er det viktig å belyse saken, for dette er noe MS-syke trenger og fortjener! Jeg håper med denne underskrifts kampanjen at vi setter trykk på politikerne så de får ut fingeren.


Gjest

#3

2014-11-03 10:54

Nå må Norge åpne øynene og gi hjelp der det trengs! Ms har dokumentert god effekt av denne behandlingen!

Gjest

#4

2014-11-03 11:12

Penger er ikke alt

Gjest

#5

2014-11-03 21:26

Det er viktig med forskning på alle stadier av MS samt de ulike typene av MS, ikke alle vil være kvalifisert for stamcelletransplantasjon, i Norge finnes rundt 10000 registrerte med MS men mørketallene er store, det riktige tallet er kanskje 20000.... Norge er det landet med høyest forekomst av MS.... En lidelse som er svært ille for den som får den... Og som dessverre kan føre til forverringer som gjør at man opplever ulik grad av funksjonshemninger... Men mange jobber også til tross for lidelsene man opplever... Det er derfor viktig med mye forskning og ulike typer behandlinger... For de som tåler sol burde MS være kvalifisert for sol på blå resept, da D vitaminmangelen er vesentlig for denne sykdommen, og mørketida er lang og da forverrer sykdommen seg for mange... 

tanteMy

#6

2014-11-03 22:15

Redusert logisk sans? i beste fall en svært upresis formulering.


Gjest

#7

2014-11-04 09:06

Please støtt dette

Gjest

#8

2014-11-04 09:43

Helseministeren må huske på at ms-syke, som alle andre syke, ønsker å være eller bli friske og kunne jobbe. Ikke behandle syke som en byrde, behandle dem med omsorg og hjelp dem til å bli så friske de kan bli.

Gjest

#9

2014-11-04 12:44

Viktig! Signer og støtt en viktig sak!

Gjest

#10

2014-11-04 14:39

ja til stamcellebehandling

Gjest

#11

2014-11-04 17:01

Veldig viktig sak!

Gjest

#12

2014-11-04 19:54

Stamcelletransplantasjon HSCT bør kunne utføres i Norge, og til mange fler pasienter enn det Nasjonalt kompetansesenter på Haukeland planlegger. Dette er samfunnsøkonomisk bedre enn medisinbehandling, og flere kan gå tilbake til yrkeslivet. Viktig for pasienter som har MS sykdommen.

Gjest

#13

2014-11-05 08:58

Utrolig viktig at så mange som mulig signerer!

Gjest

#14

2014-11-05 11:36

Vi skal! behandle de som trenger det!

Gjest

#15

2014-11-05 17:30

som sykepleier har jeg møtt flere med MS og har også familie og venner med denne forferdelige sykdommen. Dersom det er dokumentert positiv effekt av behandlingen burde jo helse norge satse på dette for å fremme livskvalitet for de som blir utsatt for denne sykdommen! om signeringen kan medføre at det kan prøves i Norge så vil jeg anbefale å signere. Bra tiltak for økt livskvalitet!

Gjest

#16

2014-11-05 20:23

Skammelig av regjeringen!!

Gjest

#17

2014-11-05 21:29

Signert

Gjest

#18

2014-11-05 23:05

At denne behandlingen, med så god dokumentert effekt i utlandet og med så store samfunnsøkonomiske fordeler, ikke blir gjennomført i større grad i norge, er for meg et mysterium

Astrid Eriksen

#19 Re:

2014-11-06 10:54

#1: -  

 Hei,

Jeg har kommet over en dame som hjelper MS pasienter. 

Jeg har selv ME og en mor med MS og vet hvor tøft det er, å at man er villig til å gjøre hva som helst så lenge det virker. Dette vil jeg anbefale alle med MS å prøve. 

Hun heter Magnhild og jobber i www.fysiodirekte.no, om du er for syk (som meg) ,kommer hun hjem til deg så du får behandlingen du trenger. Hun har kontorer i Oslo og Asker.

Håper du får den hjelpen du trenger, lykke til!:)


Gjest

#20

2014-11-07 15:16

Veldig viktig for samfunnet.

Gjest

#21

2014-11-08 00:06

Kunne ikke skrevet det bedre selv...sukk TENK om jeg kunne ha blitt frisk <3
Evy

#22 MS

2014-11-08 00:26

Det blir flere og flere med MS her i Norge, deriblant barn. Så vær så snill og gjør noe med dette. Jeg er en av de som ønsker transplantasjonen. Helst før jeg blir helt avhengig av rullestol. 


Gjest

#23

2014-11-08 07:21

Supert at folk får se dette å lære seg å skjønne oss som har MS

Gjest

#24 Re: og ingen støtte i forskning overhode. I det godes tjeneste tenker noen at alt er greit

2014-11-08 10:29


Gjest

#25

2014-11-08 22:42

Det er helt urimelig at ms pasienter ikke får stamcellebehandling. De må til og med krangle for å få bremsemedisin. Alt dette beror på økonomi sies det, skammelig