Sultestreik

Norge må teste for flåttbårne co-infeksjoner – før flere mister helsen uten diagnose

 

Norge har et alvorlig hull i diagnostikken av flåttbårne sykdommer. I dag tester Norge nesten utelukkende for Borrelia-antistoffer – en metode som kan være negativ tidlig i sykdomsforløpet, ikke fanger opp co-infeksjoner, ikke skiller mellom aktiv og tidligere infeksjon og ikke fanger opp andre flåttpatogener i det hele tatt.

 

Det betyr at pasienter med reelle infeksjoner kan få beskjed om at «testen er negativ», og dermed feilaktig settes i kategorier som psykiske plager, ME, utmattelse eller uavklarte smerter – selv om sykdommen i realiteten aldri er undersøkt bredt nok.

 

Dette tester Norge ikke for i dag, selv om det finnes i norsk natur og i våre naboland:

 

Babesia: Påvist i norsk fauna og i flått. Dokumentert sykdom hos mennesker i Finland, Sverige og store deler av Europa. Gir malaria-lignende sykdom. Ingen rutinetest i Norge.

 

Bartonella: Påvist i 80–90 % av hjortelusfluer i norsk natur. Kan gi nevrologiske symptomer, spasmer, smerter og langvarig sykdom. Ikke rutinetestet i Norge.

 

Borrelia miyamotoi: Påvist hos mennesker i Finland og Sverige. Gir influensalignende sykdom, nevrologiske plager og kan være alvorlig. Aldri påvist i Norge fordi Norge ikke tester for den.

 

Rickettsia, Anaplasma, Neoehrlichia: Dokumentert i skandinavisk natur. Kan gi feber, blodverdifall, nevrologiske symptomer og alvorlig sykdom. Ikke rutinetestet.

 

Konklusjon: Norge ser etter én sykdom – derfor tror vi at vi bare har én sykdom. Det stemmer ikke.


Men hva viser forskningen?:

 

Internasjonal og nordisk forskning viser tydelig at flått i våre områder bærer flere sykdomsfremkallende mikrober enn det Norge tester for.

 

Finland har publisert studier som viser Babesia hos mennesker, Borrelia miyamotoi-infeksjoner og co-infeksjoner i flått. De benytter PCR-paneler for flere patogener samtidig.

 

Sverige har dokumentert Neoehrlichia mikurensis-infeksjoner, Babesia og Rickettsia som faktiske menneskesykdommer. Svenske sykehus bruker bredere laboratoriediagnostikk.

 

Norge har dokumentert Babesia i naturen, Bartonella i hjortelusfluer, og Rickettsia og Anaplasma i norske flåttpopulasjoner. Likevel tester ikke norske sykehus rutinemessig for disse patogenene hos mennesker.

 

Patogenene finnes – men testene finnes ikke i rutinehelsetjenesten.

 

Forskning på hvorfor noen blir alvorlig syke:

Johns Hopkins University har dokumentert at mellom 10 og 36 prosent av pasienter får langvarige, funksjonsnedsettende symptomer etter behandling for Lyme borreliose. Dette er biologiske konsekvenser, ikke innbilning.

 

CDC (USA, 2025) beskriver at langvarige infeksjonsfølger kan skyldes vedvarende immunaktivering, mulig persisterende infeksjon i vev, autoimmunitet, nervesystemforstyrrelser, virusreaktivering og endringer i kroppens mikrobiom. CDC advarer også om feildiagnostisering og stigmatisering av pasienter med langvarige symptomer.

 

Embers-studien (PLOS ONE, 2012) viste at Borrelia kan overleve standard antibiotikabehandling hos rhesusaper ved å gjemme seg i vev og nerver. Dette forklarer hvorfor enkelte pasienter ikke blir friske av korte antibiotikakurer.

 

Problemet med dagens tester i Norge:

 

Den vanligste testen i Norge, Borrelia ELISA, har betydelige svakheter:

 

Den kan være negativ tidlig i sykdomsforløpet.

Den kan være positiv lenge etter at infeksjonen er borte.

Den sier ingenting om infeksjon i nervesystemet.

Den oppdager ikke co-infeksjoner.

Den oppdager ikke atypiske arter som Borrelia miyamotoi.

 

Internasjonalt finnes PCR-paneler som tester for 6–10 flåttpatogener samtidig. Norge har ingen slike paneler i rutinetilbudet.


Konsekvensene
for pasienter i Norge:

 

Når testene ikke strekker til, faller pasienter mellom alle stoler. De ender i diagnosegrupper som ME, funksjonelle plager, psykiske lidelser eller uavklarte smerter, selv om de aldri har blitt testet bredt.

 

Mange mister arbeid, utdanning og funksjon. Noen blir sengeliggende i årevis. Flere får livet dramatisk ødelagt uten at helsevesenet kan gi dem et svar. Og ingen statistikk fanger det opp.

 

Dette har rammet min datter  – og det rammer mange i Norge i dag.

 

 

Hjelp meg og kreve dette:

 

  1. Innføre moderne multipatogene testpaneler, slik som Finland og andre europeiske land bruker.
  2. Oppdatere retningslinjene i Helsedirektoratet og Folkehelseinstituttet for flåttbårne sykdommer.
  3. Utvide meldeplikten slik at EM, co-infeksjoner og atypiske sykdomsbilder registreres.
  4. Etablere et nasjonalt kompetansemiljø for flåttbårne co-infeksjoner.
  5. Sikre reell og grundig utredning av pasienter som i dag står uten diagnose.

 

Signer min aksjon så løfter jeg dette på vegne av dere alle og min datter. Dette er uakseptabelt!! 

 

Ingen skal miste helse, funksjon eller fremtid fordi Norge ikke tester bredt nok.

 

 

 

 

 

Signer dette oppropet

Ved å signere godtar jeg at Gjermund Weiby vil kunne se all informasjon jeg oppgir på dette skjemaet.

Vi viser ikke e-postadressen din offentlig på nettet.

Vi viser ikke e-postadressen din offentlig på nettet.

Jeg samtykker til behandling av opplysningene jeg oppgir på dette skjemaet for følgende formål:
Jeg samtykker til at Gjermund Weiby kan overlevere opplysningene jeg oppgir på dette skjemaet til følgende parter:




Betalt annonsering

Opprop.net vil annonsere dette oppropet for 3000 personer.

Lær mer ...