Opprop til støtte for kronikere og smertepasienter

Kommentarer

#3

Fordi jeg mener at kronisk smertepasienter skal bli tatt på alvor og få all den nødvendige behandlingen de trenger.

(Elverum , 2019-03-20)

#5

Er selv en av dem i denne pasientgruppen, og har sett utviklingen i hvordan helsevesenet møter oss.

(Inderøy, 2019-03-20)

#6

Jeg sliter ikke selv med kronisk sykdom (har IBS, men det er ikke noe som påvirker livet mitt på noen overdreven måte) men jeg er sammen med en med som har det (Crohns) Livet hans ble snudd på hodet når han fikk det og det å komme seg på bane igjen, både fysisk, mentalt og økonomisk ser fortsatt ut til å være en stund enda. Tiden det har tatt får å få hjelp er lang og vært mye tull på veien. Så jeg håper dette er noe som kan bli jobbet aktivt med, så både han og alle andre med kroniske sykdommer kan få den hjelpen de trenger for å få orden på livene sine igjen og ikke minst forståelse for diagnosen de har.

(Hønefoss, 2019-03-20)

#11

Singere fordi dette er viktig.

(Finnsnes, 2019-03-20)

#16

Jeg er lei av å blir møt respektløs av helsevesenet, av leger, spesialister som prøver og forklare at det er psyken som gjørte meg syk og ikke diagnosen!!! Jeg er lei av å blir sparket rund i systemet som null fungerer både i helse og sosial. Lei lei lei

(Brøstadbotn, 2019-03-20)

#17

Er selv kronisk syk, og har fått kjenne det på kroppen at helsevesenet ikke fungere , og at det er lite hjelp og få. Og jeg kjenner mange andre som kjemper like fortvilet i kampen om og bli hørt og tatt på alvor.

(Molde, 2019-03-20)

#33

Har barn med alvorlig kronisk sykdom, bortsett fra medisinsk behandling har vi blitt overlatt til oss selv. Opplever diskriminering, likegyldighet og arroganse i møte med det offentlige.

(Stordal, 2019-03-20)

#36

Jeg signerer fordi dette er et sterkt økende problem som setter folk i total krise

(Øvre Eiker, 2019-03-20)

#43

Fordi jeg er også en av de med kroniske smerter men i korsryggen.

(Oslo, 2019-03-20)

#47

Smertepasienter sliter og blir ofte ikke trodd og/eller feilmedisinert. Må få bedre utredning og støtte til behandlinger som man har behov for.

(Kirkenes , 2019-03-20)

#48

Jeg signerer fordi jeg er rammet med reumatisk sykdom men er heldig å ha god fastlege og oppfølging av reumatolog. Mange er ikke så heldige.

(Krokkleiva , 2019-03-20)

#49

Jeg har levd med revmatisme siden jeg var 15, og vokst opp med to foreldre som også har der. Jeg har prøvd å leve uten smertestillende i perioder, hvor resultatet hver gang har vært sterkt redusert funksjonsnivå, psykisk helse med mer. Jeg går ikke på smertestillende fordi jeg får noe rus, syntes det er gøy eller av noen annen grunn enn at jeg trenger det for å klare å opprettholde et minstenivå av aktivitet i hverdagen, og i perioder klarer jeg det ikke selv med opiater. Jeg har også prøvd flere ganger å bytte medisiner for å finne noe som kunne hjelpe med med mindre eller helt uten opiater, trappet ned eller prøvd perioder uten opiater for å sjekke at jeg ikke har vært avhengig, og bruker kongnitiv og metakognitiv terapi pluss leser bøker om positiv psykologi m.m. for å prøve ikke-medisinske alternativer. Frem til nå har jeg ikke funnet noe som lar meg fungere nok til å lage mat, lett husarbeid, trening eller aktiviteter som matvarehandling eller sosialisering, men likevel opplever jeg at man blir mistenkt for misbruk om man må bruke smertestillende mer eller mindre fast, fordi noen få har misbrukt de samme. Alternativet, ikke bare for meg, men også tusenvis av andre kronikere, er at vi blir dårligere, ikke kan opprettholde funksjonsnivået, og kommer da til å trenge mer hjelp og støtte, noe som vil koste samfunnet mye mer, og, ikke minst, vil kunne gå hardt ut over livskvaliteten til ikke bare kronikerne, men også alle pårørende som blir påvirket.
Sammen med de mange reduksjonene i tilbud, støtte og rettigheter til kronikere som har skjedd de siste ti årene, skaper dette mer skam, belastning og skeivfordeling i samfunnet.

(Lonevåg, 2019-03-20)

#51

Lever selv med smerter hver dag. Har fibromyalgi, slitasjeskader + at ledd på fingre begynner å bli skjeve..... mulig leddgikt

(1605, 2019-03-20)

#53

Mistet AAP i desember 2018.
Lever med smerter i rygg/nakke pga modicforandring, prolapser og slitasje.
Min kone er 100% ufør pga leddgikt.

(Sandve, 2019-03-20)

#54

Jeg signerer fordi jeg er rammet av akkurat dette. En kasteball hit og dit og avvisninger på henvisninger til spesialist.

(Drammen, 2019-03-20)

#56

Fordi jeg selv er smerte- og kronikerpasient.

(Sarpsborg, 2019-03-20)

#60

vil være synlig å bli tatt alvorlig

(5301 Kleppestø , 2019-03-20)

#62

Jeg er en av de smertepasientene som fikk psykiske plager av sterke smerter. Og har måttet slite for å bli kvitt psykiatristempelet.

(Steinberg, 2019-03-20)

#70

Jeg har vært kronisk syk og smertepasuent i over 40 år å vet hva det er.

(Akershus, 2019-03-20)

#72

Lever selv et liv med kroniske smerter. Jeg må nok leve med de livet ut. Jeg er ute av arbeidslivet og under NAV. Jeg behøver et system som er der for oss brukere, et sikkerhetsnett som jeg kan stole på og ikke føle meg utrygg på.

(Tingvoll, 2019-03-20)

#75

Fordi helsevesenet har sviktet meg og så mange andre smertepasienter !
Jeg sliter med store smerter 24/7 ,men får ikke time hos smertelege engang

(Solstien 3 , 2019-03-20)

#78

Dette er min hverdag

(Harstad, 2019-03-20)

#79

Jeg signerer fordi jeg er en av kronikerne,med smerter 24/7. Gi oss den oppfølgingen vi trenger,samt en økonomi å leve av.

(Valen, 2019-03-20)

#80

Jeg er en av dette felleskapet

(Sarpsborg , 2019-03-20)

#81

Jeg har opplevd dette

(Magnor, 2019-03-20)

#83

Jeg signerer

(Sandefjord , 2019-03-20)

#90

Signert

(Rong øygarden , 2019-03-20)

#95

Er kroniker selv

(Stavanger, 2019-03-20)

#96

Er kronisk smertepasient.

(Sandefjort, 2019-03-20)

#99

Er uføretrygdet og sliter med kroniske smerter hver dag. De nye reglene som har blitt innført de siste årene fører til at jeg ikke får den medisinske behandling jeg trenger.

(Mo i Rana , 2019-03-20)

#101

Fordi eg lever med kroniske nakke og hode smerter, som ingen er villige til å hjelpe meg med. Er nå 100 prosent Ufør.

(Veavågen, 2019-03-20)

#104

Jeg har fibromyalgi.

(Mandal, 2019-03-20)

#105

Eg er ein av desse kronikerane og har opplevd å ikkje bli trudd meir enn ein gong.

(Høyanger, 2019-03-20)

#106

Jeg selv er kronisk syk med store smerter.

(Hønefoss, 2019-03-20)

#107

Jeg har en sønn som har en kronisk lidelse, dette gir store smerter. Han fikk over en periode jevnlig behandling, da fungerte han meget godt. Så ble det instramminger på pengesekken fra storting/regjering slik at flere sykehus la ned den type behandling han trenger. Resultat er at alle de som trenger lik behandling som han, nå er henvist til noen få sykehus som gir denne type. Det går for lang tid mellom hver behandling til at han har et nogenlunde ok liv.

(Mjøndalen, 2019-03-20)

#110

Jeg er selv kronisk syk smertepasient og oppropet tar for seg noe svært viktig.

(Aurskog-Høland, 2019-03-20)

#112

Er selv kronikker. Og fått varsel om å slutte med smertelindring jeg har gått på i 20 år...

(Fredrikstad , 2019-03-20)

#116

Jeg, som mange andre, lever med kroniske smerter i hverdagen.

(Halden, 2019-03-20)

#117

Jeg signerer fordi jeg har levd i smertehelvete i 10 år, og kjempet en kamp for livet.objektive funn og diagnose, så må man sloss for å bli trodd. Å kontakte lege er en slik psykisk påkjenning først og ikke minst så trenger man lang tid i ettertid å klare å riste av seg den nedlatenheten vei må finne oss i.
Plutselig får legene rett, de skylder jo på psyken, men problemet med psyken har kommet etter årevis med ulevelige smerter og mistenksomhet. Da tenker jeg de fleste hadde begynt å kjenne på hvordan dette sliter på en. ÅRSAKEN ER LIKSOM UTEGLEMT OG UTELATT.....
Kroniske smerter har også en annen farlig risiko - da folk me kroniske smerter også kan få andre sykdommer, også alvorlige. MEN alt annet som skjer med kroppen blir puttet i samme diagnosesekken; kroniske smerter. Slik at vi blir ikke undersøkt eller henvist til undersøkelser slik som normalt er når folk kommer til legen med andre store plager. Og dessverre så skjuler ofte en kreftdiagnose seg da den utslitte kroppen har ett sterkt redusert immunforsvar. Erfaring viser at kreften blir som regel oppdaget så sent - at det er ikke mulig å behandle.......
Nå må helse-Norge, og ikke minst politikerne VÅKNE.... det er store deler av folk i generasjoner som går tapt - og deres familie går med i dragsuget.... Vi lever ikke noe liv, vi overlever såvidt en så sterk uverdighet at det kan knekke hvem som helst.....

(Fosnavåg, 2019-03-20)

#131

Jeg selv har kronisk migrene og FM og har opplevd mye som er beskrevet i denne artikkelen. Jeg ønsker at alle skal tas på alvor og ikke bare sis at man skal ut og trene.

(Askim, 2019-03-20)

#134

Syke mennesker fortjener å bli behandlet med respekt og likeverd. Raseringen av vårt velferdssystem må stanses.

(Arendal , 2019-03-20)

#137

Jeg signerer fordi jeg er en av dem

(Sveio, 2019-03-20)

#138

Dette er noe som er viktig å få frem. Det finnes noen få som har en oppegående fastlege som ser deg som pasient og hører deg. DE vokser dessverre ikke på trær! Vi trenger lik hjelp og oppfølging alle som en, ellers knekker det lett ens psyke. Lykke til ☺️

(Bømlo, 2019-03-20)

#142

Fordi jeg lever med kroniske smerter

(Stokmarknes , 2019-03-20)

#144

Jeg er kronisk syk.

(Drammen, 2019-03-20)

#148

Jeg signerer fordi jeg har blitt mistrod og fått feilbehandling i mange år. Jeg signerer også fordi jeg føler at de som jobber i helsevesenet glemmer at jeg som pasient har en psykisk helse også.

(Hamar, 2019-03-20)

#151

Det tar for lang tid å få hjelp. Er selv på år 2 uten noen som helst hjelp for CRPS - refleks dystrofi. Venter enda på å få komme inn på smerteklinikk. Høyst kritikkverdig at man ikke får hjelp tidligere for alvorlige lidelser i et land som Norge!

(Sandnes, 2019-03-20)

#152

Fordi jeg er kroniker selv og lever hver eneste dag med sterke smerter

(Lunner, 2019-03-20)

#155

Jeg signerer fordi måten jeg ble møtt på når jeg fikk store nevrologiske smerter etter en motorsykkelulykke, var svært stygg. Jeg fikk stygge kommentarer fra både leger og sykepleiere, jeg fikk ingen oppfølging og ble overlatt til min egen panisk leting etter profesjonell hjelp. Jeg opplevde at jeg som ung kvinne ikke ble trodd, og mine smerter ble tolket til å være condromalasia paella av legene, en ubetydelig skade i brusk i kneet som kan gi smerter ved jogging. De nektet å behandle meg, eller utrede meg. At jeg var sykepleier ble sett på som negativt, jeg spurte og visste for mye. Jeg klarte ikke gå, raste ned i vekt og hadde sterke brennende smerter i hele høyre ben. Jeg fikk kun paralgin forte, en medisin som ikke hjelper mot nevrologiske smerter. Jeg fikk først hjelp etter tre år, og jeg måtte flytte fra Bodø til østlandet for å få hjelp og bli møtt med respekt. Jeg fikk da diagnosen Complex Regional Pain Syndrome, CRPS.

(Spikkestad , 2019-03-20)

#159

Jeg er lei av å bli behandlet som en dritt av kunnskapsløse leger.

(Sandefjord, 2019-03-20)

#163

Jeg er kronisk smertepasient selv

(Hosle, 2019-03-20)

#172

Må begynne å ta denne gruppen på alvor

(Oslo, 2019-03-20)

#173

Jeg ser at systemet blir bare verre og verre, har selv vært smertepasient i over 20 år med flere diagnoser. Har en flott lege som hjelper meg det han kan, med tilbudene som var før er borte.

(8514 Narvik, 2019-03-20)

#174

Eg signerar fordi eg etter 11 år med kroniske smerter har opplevd dei aller fleste variantar innan helsevesen , og iallefall 70% av opplevelsane er ikkje positive. Om ein ikkje ER psykisk sjuk , så skjønnar eg at ein fort kan bli det slik smertepasientar blir behandla , eller desverre står heilt uten behandling.

(Bamble, 2019-03-20)

#175

Jeg har delv levd i mange år med kroniske smerter og flere auto immune diagnoser.

(Porsgrunn, 2019-03-20)

#178

Støtte! Har også migrene, så vet hva smerter er. Lykke til!!

(Jaren, 2019-03-20)

#181

Jeg skadet kneet mitt på jobb i 2015. Etter en operasjon 2015/16 så har jeg gått med konstante smerter. Bruker norspan smerteplaster 30 mikrog pluss sarotex 50 mg sammen med det. Uten noe spesielt hjelp på smerter.

(Revetal, 2019-03-20)

#183

Jeg har signert fordi jeg har flere i familien og svigerfamilien som har kroniske lidelser. De siste ti årene er personer med kroniske lidelser den pasient gruppen som har mistet flest skattefordeler samtidig som egen andelen før frikort bare har skutt i været.

(Olsvik, 2019-03-20)

#186

Jeg signer fordi jeg også har kronisksmerter. Vi må stå sammen.

(Ramsøy, 2019-03-20)

#187

Jeg signerer fordi min fastlege har bestemt seg for at jeg ikke får gå på smerteplaster ( fentanyl ) lengre.

Jeg er en kronisk smerte og utmattelse pasient , men ulike typer smerter og plager.
Min funksjonsevne og livskvalitet har sunket betraktelig .

(Kasperklova 13 1622 Gressvik , 2019-03-20)

#189

Nå må det bli fokus på de svake gruppene i samfunnet.

(Sarpsborg , 2019-03-20)

#190

Fordi jeg plages med det selv.

(Rakkestad, 2019-03-20)

#192

Ingen «ønsker» å oppleve å måtte leve med smerter, og ikke klare eller orke å leve normalt.

(Sandvika, 2019-03-20)

#196

Har dårlig erfaring med helsevesenet, måtte gå privat når egentlig har ikke råd til det. Jeg har også kronisk smerte.

(Kristiansand , 2019-03-20)