Uten diagnose

Kommentarer

#17

Dette må løftes slik at vi i Norge kan få et annet testregime. Flere mennesker i Norge blir ikke sett og hørt. Og norske myndigheter gjemmer seg bak forskning og testing som ikke holder mål.

Marianne Linnea Wiik (Dal, 2025-12-20)

#18

Langtidssyke etter flåttbitt blir overlatt til seg selv.
Når systemet lukker døren, gjenstår fellesskapet. Dette kan ramme hvem som helst.
Vi trenger din underskrift

Gjermund Weiby (Jessheim, 2025-12-22)

#22

Jeg er enig med Gjermund.

Kjell Skaraberget (Grue Finnskog, 2025-12-23)

#24

Jeg signerer og er enig i denne uttalelsen fordi:
- Mange mennesker lever et mareritt på grunn av det norske helsevesenets manglende interesse for å forske på og implementere spesifikke, personlige behandlinger som tar hensyn til den spesielle typen infeksjon og co- infesjon som overføres av flåttbitt.
- Flått i Norge regnes som en pest, og det må finnes løsninger for å redusere veksten og spredningen, noe som setter alle i høy risiko for smitte.
- Barn og eldre har ekstremt høy risiko for å dø eller leve resten av livet uføre ​​og avhengige av andre.
- Vi er alle redde og stresset for at en vakker høstdag i skogen kan bli til et livslangt mareritt.

Yuliet Alvarez Sago (Oslo, 2025-12-25)

#26

jeg er enig

Maida Liidia Montoya (La Habana, 2025-12-26)

#27

Jeg signerer fordi det er anstendig, og god økonomi å få folk friske. Det er på tide Norges fantastiske forskningsmiljø får midler til dette, og at helsevesenet får mulighet å hjelpe folk uten at familier må ta opp store personlige lån for å redde sine kjære ved å sende dem til Tyskland.

Nora Høyning (Son, 2025-12-27)

#29

Jeg signerer fordi jeg har en gutt på 12 år som opplever akkurat dette, og vi kjenner på kroppen den fryktelige håpløsheten av å ikke bli tatt på alvor av det norske helsesystemet! Vi betaler skatt, men må til utlandet og betale 100 000-vis for å få gutten min frisk! Det norske systemet må endres, og vi må innse at vi IKKE er i mål med behandling av borrelia og diverse co-infeksjoner!

Torunn Elisabeth Lie Eigebrekk (Marnardal, 2025-12-27)

#32

Sønnen min fikk påvist borrelia, bartonella og babesia gjennom ett labratorie I ungarn, via en blodprøve tatt i Sverige.

jurid lislevand (Hornnes, 2025-12-29)

#40

Fordi jeg har nær bekjent som sliter med manglende diagnostisering og prøvetaking rundt akkurat dette

Pernille Sjølett (Våle, 2026-01-03)

#41

Jeg er behandlet i utlandet.

Carina Grindaker Nilsen (Oslo, 2026-01-03)

#49

Dette er en kjempeviktig sak ❤️🙏❤️

Kari-Mette Bergene (Ytre Enebakk, 2026-01-04)

#52

Vi må snart hjelpe alle som blir rammet av dette

Bjørn Egil Djuphagen Svela (Flekkefjord, 2026-01-04)

#54

Jeg har selv hatt borrelia, der legene ikke kunne påvise sykdom fra prøver, men symptomene var der. Og hadde også tatt bilde av bittet med flåtten. Fikk tilslutt behandling hos privat klinikk, der legen turte å handle og jeg etter 8 mnd. ble frisk.

Kristoffer Kraft (Sarpsborg, 2026-01-05)

#56

Nylig påvist Borrelia etter et år med symptomer, frykter det verste, også feile diagnoser og behandlinger (eller mangel på)

Vidar Dahle (Bergen, 2026-01-05)

#57

Er viktig og forske på dette

Rolf Johan Ingebrigtsen (Bergen, 2026-01-05)

#62

Det er en brennende viktig sak!!! Mennesker lider av kronisk fatigue, smerter, mangler grunnleggende energi til å omgås venner, studere, jobbe, ..."leve".

Ulrika Malm (Torp, 2026-01-06)

#64

Jeg signerer dette fordi alle i Norge har rett til behandling.

Helén Lunde (Halden, 2026-01-07)

#66

Jeg har hatt NevroBoreliose. Behandlet med Biofotonterapi.

Knut Trygve Losnegaard (Holmestrand, 2026-01-08)

#69

Dette kan ramme alle som trives i Norsk natur.

Lars-Erik Aschim (Hurdal, 2026-01-10)

#72

Møtte faren til denne datteren utenfor sykehuset. Han jobbet hardt for denne saken, her er min støtte for hans innsats. Stå på, heia!

Arzoo Ali (Moss, 2026-01-11)

#76

Norges helsetjenester må følge opp de behovene for testing folk faktisk har. Uten en diagnose blir syke folk sittende (eller liggende )uten nødvendig hjelp og støtte, mellom to stoler. Slik kan vi ikke ha det.

Inger Brita Lange Ørmen (Grue Finnskog, 2026-01-12)

#78

Jeg har på nært hold sett hvor syk en kan bli av flåttbitt. Og fra å være en vellykket mann med humor og kjærlighet, fast jobb, en pappa , en stepappa og mye mye mer.
Til en som brått visner 🥀 ufør, konstante plager hvor alkohol virker som det mest "fornuftige" måten å holde seg oppe på.

Sandra Meskestad (Fredrikstad, 2026-01-12)

#80

Det er viktig de som blir rammet får behandling. Uten behandling får unge mennesker ikke mulighet til å fullføre skolegang og drømmer blir knust.

Mai-Lill Krokfoss (Eidsberg, 2026-01-13)

#81

Fordi jeg er blitt syk etter infeksjonen etter flåttbitt

Mads Marius Rolf (Moss, 2026-01-13)

#84

Det er viktig at pasienter rammet av denne sykdommen får riktig ig effektiv behandling her til lands. Dette er unge mennesker med lysende karrierer og flotte liv som får alt ødelagt grunnet en behandling staten ikke vil finansiere.

Jonas Pedersen (Eidsberg, 2026-01-14)

#85

Jeg signerer fordi jeg fremdeles er syk 3 år etter nevroborreliose og har idag store nevrologiske plager. Jeg ble ufør etter 30 år som lærer og har vært sengeliggende mer eller mindre i disse 3 åra.

Elisabeth Klausen (Sveio, 2026-01-16)

#90

Føler med familien.
Noe må tas tak i.

Thomas Syvertsen (Vestby, 2026-01-17)

#98

De som lider etter flåttbitt ( meg selv inkludert) trenger videre utredning når alle tester er bra, men helsa blir verre. Slik der er nå, er livskvaliteten min helt ødelagt med periodevis ekstreme smerter og spasmer.

Christine Sognlien (Greåker, 2026-01-17)

#101

Dette er viktig! Jeg vet om flere som har fått livene ødelagt fordi de ikke får den hjelpen de burde fått. Utrolig trist, når det kan finnes en løsning!

Silje Skogen (Askøy, 2026-01-17)

#102

Eg har borreliose og andre co infeksjoner i kroppen og er neppe i noken statistikk

Jane Karlsson Lunde (Stord, 2026-01-17)

#103

Fleire i familien har vert hardt rammet av borrelia. Dette er svært viktig.

Asbjørn Lunde (Stord, 2026-01-17)

#105

Jeg signerer fordi det er hundrevis av alvorlige syke mennesker i Norge av borrelia som ikke får hjelp

Bente Albrigtsen Andersen (Langhus, 2026-01-17)

#107

Tidligere syk, frisk etter behandling i Polen.

Astrid Høstmælingen (Gullaug, Lier., 2026-01-17)

#109

Min mann er behandlet i utlandet gjennom 8 år for borrelia 3 strenger, babesia 2 strenger og Bartonella 2 strenger.

Aldri påvist Borrelia i Norge tross gjentatte tester. Også spinalprøve. Per H Bjark sier Ole-Petter ikke klarer å lage antistoffer. Stadig bedring hele veien. Minst 3 typer AB samtidig over 8.år!!

Søvn migreneproblematikk og uførhet i forb med dette kom fem år før diagnose i utlandet. Avvist for utredning i Norge.

Anette Andersen (Valdres, 2026-01-17)

#111

Pårørende til flåttsyk

Roy Andersen (Tofte, 2026-01-17)

#113

Fordi jeg selv er alvorlig syk med borrelia, babesia og bartonella.

Har vært syk siden barneskolealder, og er nå 26år.

Sengeliggende i perioder på flere år, og får behandling i utlandet.

Ingen hjelp fra Norge dessverre.

Mvh Endre

Endre Fedje Andersen (Tofte, 2026-01-17)

#114

Er selv syk etter flåttbitt med ME diagnose

Kathrine Kvestad Evensen (Oslo, 2026-01-17)

#117

Sliter selv med mange plager etter nevroborreliose som er behandlet. Ble konstatert flere mnd etter flåttbittet.

Lillian Suppmann (Vennesla, 2026-01-17)

#119

Er selv helseflykning og fått til Polen for å behandle borreliose og co-infeksjoner.

Kristine Elnan (Namdalseid, 2026-01-17)

#122

Jeg selv er rammet av nevroborreliose, og det er helt grusomt når ingenting virker.

Helga Matre (Matre, 2026-01-17)

#123

Det blir mer og mer flott i vår natur

Thor Dahl (Holmsbu, 2026-01-17)

#124

Jeg signerer fordi jeg selv lider av flåttbåren sykdom, og har kjent på urettferdigheten av å ha gått feildiagnostisert og feilbehandlet av norsk helsevesen gjennom store deler av livet. Behandling i utlandet over flere år har jeg måttet betale helt selv. Jeg har med rett behandling over tid kunnet slutte på 8 medisiner som jeg har blitt foreskrevet av helsevesenet for ulike "autoimmune" sykdommer. Det nevrologiske sitter igjen, men det går heldigvis sakte men sikkert fremover der også. Bedre diagnostikk og behandling av flåttbåren sykdom hos norsk helsevesen skal være en menneskerett!

Ole Henrik Nilsen (Ballstad, 2026-01-18)

#127

Jeg har kronisk borreliose og co infeksjoner

Lana-christyna Johansen (Hokksund, 2026-01-18)

#131

Har selv fått påvist nevro borreoliose, og går syk på tredje året, oppdaget sykdommen mye senere fordi jeg trodde det var fysiske symptomer på alvorlig sorg etter tapet av min kjære mann - har senbivirkninger og muligens co-infeksjoner......

Marit Storheil Nicolaisen (Steinsjøveien 22, 2026-01-18)

#135

Jeg signerer fordi jeg har selv opplevd flåttbitt med tydelig ring som indikerer borrelia. Jeg måtte gå til flere leger for å få behandling. Og det var flaks at jeg traff på en lege som bodde på hvaler og var vant til mye flått. Skjønner ikke hvorfor infeksjon forårsaket av flått bitt nedprioriteres i helsevesenet når det kan gi så alvorlige konsekvenser for pasienten. Dette gir ingen mening i mitt hode, jeg er derfor enig med at her må helsevesenet steppe opp mange hakk. Jeg støtter de 5 kravene.
Mvh.
Hans Petter

Hans Petter Jensen (Gressvik, 2026-01-18)

#143

Jeg har vært syk av flått i 6 år, får ikke hjelp til å bli frisk. Denne sykdommen er livsødeleggende

MAY LISS HAGSETH (Figgjo, 2026-01-18)

#148

Viktig å sette denne problemstillingen på dagsorden! Mange som sliter og ikke blir hørt av norsk helsevesen.

Camilla Hojem (Namsos, 2026-01-19)

#152

Fordi jeg selv måtte til Tyskland for å få bukt med sykdommen . Unner ingen andre det marerittet , det er krevende (og dyrt) å dra til et annet land å få behandling av noen som ikke snakker samme språk , god omsorg snakker heldigvis alle språk.

Beate Edvartsen (Kristiansand, 2026-01-19)

#153

Jeg har stått i samme løp. Det tok 20 år fra smitte til behandling, og (standard)behandling i det offentlige kom istand først etter at jeg selv hadde drevet research og fått blodet mitt analysert i Tyskland. Da hadde jeg nettopp vært døden nær med en farlig arytmi som legene ikke har noen annen forklaring på nå enn hjerteborreliose. Heldigvis rakk jeg videre privat behandlig i Norge og ble mye bedre, men aldri bra, og etter hvert har jeg fått andre diagnoser som kan være trigget av inflammasjonen som borreiabakterien ga
(...eller gir? For ingen tester kan vise om bakterien er ute av kroppen! )

Synøve Skogstad (Tomter, 2026-01-19)

#157

Jeg synes vi bør få bedre kunnskap, forskning og informasjon om hvilke virus man kan få av flått.

Pernille Siggerud (Askim, 2026-01-19)

#160

Nær realsjon med diagnose

Svend Robert Grosvold-Hansen (Drammen, 2026-01-20)

#166

For å få mer fokus på vaksinering og markere behovet for dette.

are torleiv høgestøl (Slependen, 2026-01-20)

#170

Jeg har Lyme.

Toril Jektvik (Trondheim, 2026-01-20)

#173

Å miste livet sitt til disse sykdommene er som å være i et sort hull. Uten hjelp, uten behandling. Det må forskes mer, det må snakkes om og det må testes mer. Så man får hjelp, så leger kan lære mer.

Isabel Opsahl (Moss, 2026-01-21)

#178

For dårlige rutiner for å påvise og for dårlig behandling

erling lotsberg (kolnes, 2026-01-22)

#191

Fordi min datter ble et offer for helsemyndighetene, hun ble ikke trodd, fikk ikke begandling i norge og ble feilbehandlet sv sin egen nye fastlege i 2023

Karen Tornensis (Tromsø, 2026-01-27)

#193

Jeg signerer fordi dette er viktig og få sett lys på jeg er selv hatt sykdommen og vært i utlandet for å få hjelp

Svein Egil Sørlie (Brumunddal, 2026-01-29)



Betalt annonsering

Opprop.net vil annonsere dette oppropet for 3000 personer.

Lær mer ...