La ALS pasienter få "right to try"!

Kommentarer

#4801

Min svigersønn har denne grusomme sykdommen.

Else Strømsted (Slependen, 2021-05-25)

#4802

En tidligere kollega mistet broren sin. En nabo der jeg har fritidseiendom er angrepet. Når det rammer går det fort. Altfor fort. Dette er en uverdig måte å dø på. Så lenge det finnes noe å gjøre, må det gjøres.

Ester Teigmo (Greåker , 2021-05-25)

#4803

Det er så viktig for dem som får denne sykdommen og de nærmeste rundt dem. Har 3 søskeni familien som har dødd av denne sykdommen.

Lena Gåsdal (Espeland Arna, 2021-05-25)

#4806

Jeg signerer på bakgrunn av at jeg syns det er viktig at de som er berørt, skal få den beste medisin som er tilgjengelig uansett hva det måtte koste.

Gunn Elisabeth Martinsen (Sarpsborg , 2021-05-25)

#4809

Jeg signerer fordi min pappa døde av ALS. En fryktelig sykdom. Mer forskning må til her.

Gro Iversen (Moss, 2021-05-25)

#4827

Mamma døde av ALS bare 52 år💔etter 2 år med diagnosen 😥søskenbarnet til pappa fikk diagnosen samtidig , han prøvde medisinering i Polen levde i ca 6 år.Denne sykdommenes nådeløs! Blir vettskremt bare ved tanken på at det ikke finnes hjelp 😳 å at alle som får denne sykdommen lider i dødsangst🥺 det er ingen håp! Alle fortjener håp♥️

Kristin Myrvågnes (6080 Gurskøy , 2021-05-25)

#4830

Min mann har ALS

Laila Gulliksen (Stavanger, 2021-05-25)

#4846

Nila Arne er et stort forbilde, og ingen fortjener denne diagnosen! Om noe som helst kan hjelpe burde de få lov til å prøve!!

Maren Ruud Tvedt (Lunner, 2021-05-25)

#4852

Alle fortjener en sjangse!

Camilla Braseth (Mo i rana , 2021-05-26)

#4856

Det er noen sykdommer vi må ha fokus på, tenk for å grusom måte å nærme seg døden på.

Anne Margrethe Langhus (Oslo, 2021-05-26)

#4861

Jeg syns det er en viktig ting!!!

Ida Eliasson Berli (Greåker , 2021-05-26)

#4862

Jeg kjenner person/er med ALS. Unner ingen denne sykdommen og signerer for en viktig sak.

Anne Markussen (Nesodden, 2021-05-26)

#4867

Jeg mener at alle ALS pasienter skal få all den medisinen og hjelpen som det er mulig å få ! IKKE tenk penger i alt !!!!!

Berit Try (Oslo, 2021-05-26)

#4868

Min onkel har fått disgnosen als

Catarina Kvande (Balsfjord, 2021-05-26)

#4870

Jeg vet hvor betydningsfullt det er..

Geir Odin (Hadeland , 2021-05-26)

#4876

Fordi min bror Bjørn Bjørnstad led av denne brutale diagnose. Og pasienten må få lov og velge selv . Takk for at det finnes ildsjeler❤️

Cathrina Kjaerstad Brynsveien 34 (1338 Sandvika, 2021-05-26)

#4881

De fortjener en sjanse

Bodil Jensen (Mo i Rana , 2021-05-26)

#4887

Alle bør ha rett til den behandlingen de trenger i Norge. I det minste få dekket alle utgifter når de må søke hjelp i utlandet.

Jane Stenbråten (Brandbu, 2021-05-26)

#4891

Håper at vi som solidaritet og gruppe viser hva som faktisk betyr noe!

Ivan Juliussen (Halden , 2021-05-26)

#4894

Jeg er enig, la uhelbredelig syke få muligheten til å velge selv for metoder som kan hjelpe de å bli bedre, eventuelt valg om liv eller død.

Violetta Roskova (Vesterelv, 2021-05-26)

#4895

Alle bør ha rett til å bestemme over eget liv.

Heidi Englund (Strömstad, 2021-05-26)

#4902

Jeg har nylig fått diagnosen PLS som er i ALS-familien og er over-rasket og i sjokk over at det ikke finnes medisiner som man vet kan bremse sykdommen.

Unni Figenbaum Riekeles (Bærum, 2021-05-26)

#4908

Sig

Gunn Vågen (Bjørnafjorden, 2021-05-26)

#4912

Fordi ingen skal dø av dette.

Hanne Buskenes (Vøyenenga, 2021-05-26)

#4923

Utrolig viktig for de som er r

Greta Karlsen (Kvaløysletta , 2021-05-26)

#4929

Fordi ALS pasienter ikke har bedre muligheter

Birthe Høier (Greåker, 2021-05-26)

#4930

Man må forske mer på behandling av SLS

Trude Ludvigsen (Lillestrøm, 2021-05-26)

#4931

Jeg signerer fordi jeg ønsker at alle skal rett til å prøve nye medisiner. Mistet pappaen min med denne sykdommen 😢

Ana Maria Briceno (Kristiansand S, 2021-05-26)

#4934

Alle har rett til dem beste behandling som finnes.

Marianne Fjeld (Moss, 2021-05-26)

#4939

Dette er en viktig sak for mange og det et stort behov for forskning på denne lidelsen 👍

Gitte Iren Brandal (Oslo, 2021-05-26)

#4947

ALS og alle andre som sliter med grusomme sykdommer skal ha rett til å bestemme over eget liv og ta selvstendige valg.

Leif T Rudlang (Stavanger, 2021-05-26)

#4953

Min man døde i 2014 av ALS

Hajra Hidic (Bjerka, 2021-05-26)

#4954

Jeg signerer fordi dette er en viktig sak

Heidi Andresen (Bærum, 2021-05-26)

#4958

Alle burde få prøve medisiner som er testet selv om det ikke er godkjent

Sissel Dahl (Randaberg, 2021-05-26)

#4963

Als-pasienter har ingenting å tape i å være med på å fåprøve ut medisiner som ikke er godkjent i Norge. De har alt å vinne. Jeg har en venninne som fikk denne grufulle sykdommen 36 år gammel.

Ingrid Schrøder (Bergen, 2021-05-26)

#4966

Jeg støtter saken

Gunn Maribo (Ålesund, 2021-05-26)

#4967

Dette er VIKTIG!!!!

monica pettersen (Greåker, 2021-05-26)

#4970

Jeg tenker at alle ALS syke må få prøve alt som er mulig og prøve av medidiner. Stakkars alle dem som har denne grusomme sykdommen.

Vigdis Bjørklund (Ramberg, 2021-05-26)

#4971

Har selv jobbet med ALS- pasienter. Det er en forferdelig sykdom og de har til syvende og sist ingenting å tape hvis de selv ønsker å teste ut ny medisin.

Signe Bjørnstad (Elverum , 2021-05-26)

#4972

De som har fått denne grusomme sykdommen kan dessverre ikke PR i dag bli friske. De gar derfor ingen ting å tape på å prøve medisiner som ikke er godkjente.

Aud Irene Midtun (Karmøy, 2021-05-26)

#4977

ALS syke fortjener en "right to Try"!!!!!

Mette Monsen (Bryne, 2021-05-26)

#4986

Jeg kjenner Vivian veldig godt og synes at både hun og andre med ALS bør få de medesiner som er tilgjengelig. Norge er et rikt land og sender miliarder til andre land. Hvorfor ikke hjelpe sine landsmenn?? Jeg bare spør.!!!

Inger Johanne Sundkvist (Vardø, 2021-05-27)

#4988

Med en uhelbredelig sykdom har man ingen ting å tape ved å prøve slike medisiner. Men det største problemet er vel at staten er en «gjerrig gnier» som Øystein Sunde synger..

Terje Svee (Brandbu, 2021-05-27)

#4989

Fordi ingenting bør være uprøvd for disse pasientene. Alternativet vet vi dessverre. En dag virker det får vi håpe!

Anita Lise Bjørklund (Nygårdsjøen, 2021-05-27)

#4990

For valgfrihet

Kristin Krogvold-Kristiansen (Gjerdrum , 2021-05-27)

#4995

Fordi, hvis det likevel er ikke noe håp og hvis familien og ALS pasienten ønsker og prøve som kan litt håp, burde de få lov til det.

Erlend Bjørge (Slependen, 2021-05-27)

#4999

ALS pasienter få lov til å prøve medisiner. Dette valget er opp til hver enkelt. Jeg følger Vivian sin blogg mammapåhjul.

Elisabeth Sæta (Kongsvinger, 2021-05-27)

#5000

Vi må ikke gi oss i å forsøke å hjelpe de av oss som er alvorlig syke. Ingen ting skal være uprøvd. Det gir håp for alle av oss som kommer i en alvorlig krise i livet sitt.

Hilde Eriksen (Oslo, 2021-05-27)



Betalt annonsering

Vi vil annonsere dette oppropet til 3000 mennesker.

Lær mer ...