Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.

Kommentarer

#602

Alle fortjener å få all hjelp som finnes. Ms er en sykdom som en bare blir verre og verre av.

Randi Merete Moe (Tydal , 2021-01-20)

#605

Jeg har MS

Tonje Veimo (Frosta, 2021-01-20)

#617

Fordi jeg trenger det

Bryndis Lysø (Åmli, 2021-01-20)

#622

Hsct er den beste behandlingen vi har! Selv måtte jeg til Moskva for å få den.

Mari Karin Helset (Bodø, 2021-01-20)

#629

Det er viktig og å få behandling i Norge burde være en menneskerett

June Paula Olsen (Vannvåg, 2021-01-20)

#630

Min datter på 29 har aktiv ms

Randi Særvoll Heidema (Tau, 2021-01-20)

#631

Jeg ønsker at MS-syke skal få bedre livskvalitet

Karin Hanssen (Oslo, 2021-01-20)

#633

Jeg kjenner folk med MS

Berit Katrine Aarvik (Skedsmokorset, 2021-01-20)

#636

Det bør gis tilbud om stamcellebehandling til MS-syke her i landet.

Else Frøynes (Florø, 2021-01-20)

#637

Fordi dette er en grusom sykdom ... og onkelen min har den. Triste greier

Annika Skiaker (Harstad, 2021-01-20)

#638

Alle MS syke skulle få gratis stamcellebehandling i de landa som yter slikebtjenester.

Birgit Adamoski (Porsgrunn , 2021-01-20)

#641

Jeg signerer for alles rett til behandling

Jon Inge Nilsen (Haugesund , 2021-01-20)

#653

Har flere kamerater med MS

Tom Eirik Hansen (Arendal, 2021-01-20)

#657

Signerer fordi selv har MS.

Sigrid Mofjeld (Sande, 2021-01-20)

#662

Mistet kjæresten min i India rett etter stamcellebehandling i 2019. Hadde han fått mulighet til å gjennomføre behandling i Norge, hadde dette helt klart vært det foretrukne valget. Sjansen hadde vært mye større for at han hadde overlevd her. En helt annen bakterieflora så langt hjemmefra. Alle med MS, som ønsker stamcellebehandling, bør få muligheten til å gjennomføre dette i Norge.

Solveig E. Larsen (Trondheim, 2021-01-20)

#664

En selvfølge at de skal kunne få best mulig behandling

Else Jensen (Kristiansand, 2021-01-20)

#668

Retten til et liv!

Edith Johnsen (Kjerringøy , 2021-01-20)

#672

Har MS

Frank Vidar Hansen (Sørreisa , 2021-01-20)

#677

Alle fortjener en mulighet for å bli frisk. Norge ligger alt for langt bak,når det gjelder stamcellebehandling.

Sigbjørn Høiland (Stavanger , 2021-01-20)

#678

Fordi det finnes en behandling som fungerer. Hvorfor skal ikke de i norge få et bedre liv ved å få denne behandlingen?

Ramona Hansen (Ridabu , 2021-01-20)

#679

Min datter har MS, og trenger stamcellebehandling nå!

Gerd Rigmor Andersen (Stonglandseidet, 2021-01-20)

#680

Vil gjærne ha stamcelle behandling men har ikkje penger til å finansiere en reise ut av landet! En skam at vi fortsatt ikkje utfører dette for alle som kan!!!

Silvia Sørbotten (Kristiiansand, 2021-01-20)

#681

Jeg signerer fordi at allemed MS her i Norge må få den behandlingen de trenger.

Randi Britt Nilssen (Frosta, 2021-01-20)

#687

Jeg kjenner noen med MS

Nancy Petersen (Sandefjord, 2021-01-20)

#700

Fordi jeg har MS og synes det er merkelig at Sverige har innført stamcellebehandling som en av standard behandlingene. Hva er det Norge må forske mer på?

Anette Johannessen (Oslo, 2021-01-20)

#702

Har selv stoppet sykdommen med stamcellebehandling i utlandet.

Karina Haaland (Fitjar, 2021-01-20)

#703

Har selv MS, og det hadde vært greit og fått denne type behandling i Norge også.

Kristine Berntsen-Munkhaug (Kristiansund, 2021-01-20)

#709

Jeg signerer pga jeg mistet mitt søskenbarn i India etter stamcelle behandling❤️Alle fortjener og få stamcelle behandlig her hjemme i Norge❤️

Britt-Tone Hoffseide Schevik (6012 Ålesund, 2021-01-20)

#712

Min tante lider av sykdommen

Kyrre Borgen (Bergen, 2021-01-20)

#722

Fordi det er så mange som har tatt behandling i utlandet og bevist at det hjelper. Norge trenger ikke forske, det er bare å sette i gang med behandling, men midisinprodusentene styrer nok dette selv om samfunnet tjener på å koste stamcelle behandling på ms pasienter.

Roar Jakobsen (Skaland, 2021-01-20)

#724

På tide å ta grep!!!

Cecilie Johannessen (Stavanger, 2021-01-20)

#726

Min søster fortjener alle mulige behandlingsalternativer!!

Pernille Hoff (Oslo, 2021-01-21)

#727

Stamcellebehandling er neste skritt innen medisinfeltet og burde prioriteres!

Lars Patrick Kaspersen (Stange, 2021-01-21)

#730

Jeg signerer fordi jeg har ms.

Magnar Kolstad (Lunner, 2021-01-21)

#732

Selv dro til Mexico og fikk utført denne behandlingen. Nøyaktig 4 år siden den dag i dag. Fantastisk resultat! To gamle symptomer har jeg rester av enda, men mange fler er borte. Ingen nye atakk

Kristin Overskott (Trondheim , 2021-01-21)

#734

Jeg har en mann med MS

Jill Jeanette Johansen (Drammen , 2021-01-21)

#738

Jeg selv har MS, og synes det er en måte å redde MS syke, og gi oss et ny mulighet til et normalt liv. Vi er bare uheldige for at vi har fått sykdommen, men vi vil leve et godt liv uansett!!!

Natalia Budiak (Skjånes , 2021-01-21)

#752

Jeg signerer fordi dette er nyskapning til behandling av MS pasienter, og det trengs stamcelle behandling i Norge.

Merethr Christisnsen (Måløy , 2021-01-21)

#759

Jeg har en MS syk søster.

Veronica Orderud (Oslo, 2021-01-21)

#760

Folk som bor i Norge bør få behandlingen de trenger på sykehus i Norge.

Knut Erik Svanberg (Ski, 2021-01-21)

#763

Jeg har selv ms

Anne Frafjord (Stavanger, 2021-01-21)

#764

Jeg gjennomførte stamcelletransplantasjon i Moskva i november 2017, mot Primær Progressiv MS som utviklet seg veldig raskt. Progresjonen stoppet opp, og jeg har opplevd viktige forbedringer. Fungerer bedre og har det bedre. Denne behandlingen hadde jeg aldri fått i Norge! Ille at de fleste må til utlandet for å få hjelp!

Anne Holdhus (Eidsvoll , 2021-01-21)

#768

Jeg har signert for å støtte valgfri behandling for MS-syke.

Charlotte Andreassen (Stavanger , 2021-01-21)

#769

Min kone har ms

Jostein Olav Lyng (Garnes, 2021-01-21)

#770

Signerer fordi min lillebror har MS og jeg synes at det er utrolig trist at han og andre som har MS ikke får eller blir tilbudt Stamsellebehandling i Norge slik at de med MS kan bli frisk, jobbe igjen å leve ett normalt liv uten konstant smerter å alt som følger med MS, men må ta seg opp masse lån for å dra til utlandet for å få behandling.
Bare trist så fryktelig trist er det.

Ragnhild Helen Fredriksen Sundheim (Bardufoss , 2021-01-21)

#773

Jeg signerer dette for at Norge bør følge Sveriges behandlingsmetode. Jeg er glad for jeg selv fikk muligheten å reise til utlandet for å gjennomføre behandlinga for 5 år siden men det burde ikke være nødvendig

Monica Balto Anti (Sirma, 2021-01-21)

#774

Jeg har selv tatt hsct og er fin igjen. Unner andre den samme gleden med å få livet tilbake. ❤️

Siren Cathrine Johnsen (Porsgrunn , 2021-01-21)

#782

Min søster har MS og trenger stamcellebehandling.

Linn Antonsen (Stonglandseidet, 2021-01-21)

#784

Jeg er 23 år og fikk påvist høyaktiv ms i fjord med mange lesjoner. Er i behandling med mavenclad(cellegift) starter år 2 snart. Funker ikke denne medisinen for meg vil jeg gjerne ta stamcellebehandling. Viktig sak for mange. Både for de med MS og pårørende!

Julie Hansen (Sarpsborg, 2021-01-21)

#785

Jeg signerer fordi jeg mener ms syke må ha et tilbud om dette i Norge

Aud Siri Egeland (Kvinesdal , 2021-01-21)

#796

Har en niese med MS. Ønsker nest mulig behandling for henne.

Geir Hausken (Vigrestad, 2021-01-21)

#798

Dette synes jeg er viktig for de berørte med denne til tider ødeleggende sykdom.

Gaute Aslaksrud (Sandefjord, 2021-01-21)

#799

Dette burde helsenorge sørge for at er tilgjengelig for alle som vil ha.

Tina Gregertsen (Drammen, 2021-01-21)