Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.

Kommentarer

#6201

Kona til far sliter med ms

Mathis Beritsveen (Rungsaker, 2021-02-23)

#6204

Jeg har sønn med MS

Bjarne Greiner (Lørenskog , 2021-02-23)

#6209

. Min mann har Ms

ELIN ØRJASÆTER (Vestnes , 2021-02-23)

#6214

Eg signerer fordi eg kjenner folk med MS som er blitt mykje betre etter etter stamcellebehandling. Vedkomande fekk behandling på Haukeland sykehus. Giv alle må få sjansen!

Norunn Solheim Solvåg (Barmen. , 2021-02-23)

#6218

Fordi jeg har ms

Hanne Jensen (Nordreisa , 2021-02-23)

#6223

Min datter er har MS og medisinen hun får virker ikke så godt lenger.

Gunn Randeberg (Sandnes, 2021-02-23)

#6224

Viktig at MS syke får den beste behandlingen som finnes på markedet!

Anne-Britt Røvik Hedenstrøm (Oslo, 2021-02-23)

#6225

Ser behovet for de berørt av MS

Synne Heimsvik (Bergen, 2021-02-23)

#6233

Jeg signerer forde det burde være en selvfølge å få den beste muligheten til behandling ved alvorlig sykdom.

Åse Moland (Skien, 2021-02-23)

#6240

Jeg støtter op om denne sag

Lis Emilie Nielsen (Holstebro, 2021-02-23)

#6245

Har MS og ønsker stamcellebehandling i Norge!

Line Rosenlund (Stallaveien 6, 2021-02-23)

#6246

Dersom det kan hjelpe en MS syk av alle som er det så er det verdt det!!!

Ingvil Bratberg (Bjørkelangen, 2021-02-23)

#6256

Jeg har en venninne som har MS.

Berit Talseth (Molde, 2021-02-23)

#6261

Siren C. Johnsen er min kusine og jeg syntes at det var flott at hun fikk sin behandling. Men synes det var dumt at hun måtte gjøre dette i utlandet og at hun måtte betale selv.

Eva Charlotte Jacobsen Buckle (Oslo, 2021-02-23)

#6262

Vi har ms i familien

Olaug Iren Utbjo (4230 sand, 2021-02-23)

#6271

Min bror har MS

Liv Randi Eltvik Sæthern (Spydeberg , 2021-02-23)

#6273

Jeg signerer, fordi det er snakk om livskvalitet og fremtidig helse til de som får denne svært funksjonshemmende sykdommen i ung alder. Behandlingen kan gjøre at flere blir stående i arbeid, og blir aktive deltakere i samfunnet.

Tanita Hansen (Finstadjordet, 2021-02-23)

#6274

Det burde være en behandling som ms-syke bør slippe å dra til utlandet for å få.

Margit Wik (Bodø , 2021-02-23)

#6275

Det kan ramme en selv, og dødsviktig for enkelte.❤❤🤗

Cecilie Askevokd (Langhus, 2021-02-23)

#6278

Jeg signerer fordi jeg syns det er ikke at Norge, som skal være et av verdens beste land å bo i, skal ha så vanvittig dårlige tilbud til nordmenn. Det er ikke at syke må ta opp store lån og reise utenlands for å få behandling som burde være obligatorisk ved slike sykdommer.

Hege Bakke (Hundvåg, 2021-02-23)

#6279

Eg er pårørende til en ms-syk, og har fulgt forsøkene personen sjølv har gjort for behandling med stamceller i over 15 år.

Janne Westerås (Åheim , 2021-02-23)

#6282

Jeg kjenner flere som har MS og min mormor hadde det.

Hilde Elisabeth Jonsrud Knutsen (Svelvik, 2021-02-23)

#6287

Det er rettferdig å få det her i Norge

Marianne Holmgard (Kvernaland , 2021-02-23)

#6289

Jeg synes at man skal ha rett til å få den beste behandlingen.

Marius Bjørke (Hamar, 2021-02-23)

#6294

Jeg håper min datter på 33 år skal få den beste behandling som fins.

Kristi Gavle Stengårdsbakken (5750 Odda , 2021-02-23)

#6296

Dette er viktig for MS pasienter

Vivian Nygård Sætren (Selje, 2021-02-23)

#6298

Mener alle syke skal ha tilgang på den beste behandling som kan gies.

Frank-Helge Hoddevik (Selje, 2021-02-23)

#6302

MS-syke trenger tilbud om stamcellebehandling!!
La dem få ha et liv!! få lov å være fungerende foreldre slik at barna og kan få lov å ha fungerende foreldre.

Synnøve Særvoll (Tau, 2021-02-23)

#6311

V

Elisabet Hosteland (Vågstranda , 2021-02-23)

#6313

Jeg ønsker dette da jeg har en datter med ms

Aslaug Andersen (Haukebø 9430 sandtorg, 2021-02-23)

#6317

Dette betyr så uendelig mye for så utrolig mange ❤️

May Jansen (Engeløy , 2021-02-23)

#6319

Jeg har selv MS, så dette er noe jeg håper vil skje i nær fremtid.

Veronica Eriksen (Skutvik, 2021-02-23)

#6326

Søsteren min har ms

Camilla Jacobsen (Oppaker, 2021-02-23)

#6349

Viktig for mange!

Sverre Eriksen (Hamarøy, 2021-02-23)

#6355

Jeg synes det er rett og rimelig at verdens rikeste land gir folket sitt den behandlingen de trenger som finnes.

Ingeborg Walsøe (Lakselv , 2021-02-23)

#6356

Eg har ms

Liv Rumohr Selland (Granvin, 2021-02-23)

#6375

Viktig sak.

Maryann Nystad (Bodø, 2021-02-23)

#6384

Fordi min far har MS, og han kunne hatt ett helt annet liv hvis denne behandlingen kunne tilbys når han fikk diagnosen.

Tom Ivan Olsen (Fauske, 2021-02-24)

#6387

Har selv MS.

Heidi Andreassen (Fauske, 2021-02-24)

#6388

Jeg signerer fordi jeg har en sønn på 23 år som har diagnosen MS med utfordringene denne sykdommen gir

Vibeke Danielsen (Alta, 2021-02-24)